不同強(qiáng)度磁場對大鼠外周神經(jīng)瘢痕形成的影響.pdf

1、目的：制作SD大鼠坐骨神經(jīng)卡壓模型，施加不同場強(qiáng)的同種磁場進(jìn)行干預(yù)，觀察其坐骨神經(jīng)功能指數(shù)以及神經(jīng)損傷處神經(jīng)瘢痕形成的變化，并探討磁場干預(yù)促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)的方式以及磁場干預(yù)對神經(jīng)瘢痕形成的影響。
　　方法：本實(shí)驗(yàn)所選擇的實(shí)驗(yàn)對象為河北大學(xué)醫(yī)學(xué)部動物實(shí)驗(yàn)中心購買并飼養(yǎng)的80只清潔SD雌性大鼠。對80只大鼠麻醉后備皮、消毒，行右側(cè)坐骨神經(jīng)游離顯露手術(shù)。于坐骨結(jié)節(jié)遠(yuǎn)端、坐骨神經(jīng)分支近端選擇一處，用顯微血管鉗鉗夾坐骨神經(jīng)，卡扣合實(shí)30秒，造成

2、坐骨神經(jīng)卡壓損傷并在卡壓處做標(biāo)記，待取樣觀察，清洗縫合傷口。將上述80只大鼠隨機(jī)分為對照組、0.2mT組、0.6mT組、1.5mT組，每組20只。對照組不進(jìn)行任何干預(yù)，實(shí)驗(yàn)組術(shù)后分別給予強(qiáng)度0.2mT、0.6mT、1.5mT，頻率2Hz的磁場干預(yù)，每天60分鐘，21天后觀察坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)、Ⅰ型膠原免疫組化染色、透射電鏡、等指標(biāo)，并對Ⅰ型膠原免疫組化染色進(jìn)行圖像分析。應(yīng)用單因素方差分析，兩兩比較應(yīng)用LSD-t檢驗(yàn)，P<0.05

3、為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果：實(shí)驗(yàn)21天后收集各組大鼠觀察指標(biāo)得出以下結(jié)果。坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)測量結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組SFI較對照組更接近正常值，且0.6mT組優(yōu)于0.2mT組、0.2mT組優(yōu)于1.5mT組。各組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。Ⅰ型膠原纖維免疫組化染色光鏡下觀察結(jié)果：標(biāo)記處坐骨神經(jīng)鏡下可見染色后Ⅰ型膠原纖維呈黃褐色或棕黃色。對照組較實(shí)驗(yàn)組黃褐色膠原在卡壓標(biāo)記處增生明顯，甚至有少量膠原團(tuán)塊形成，而神經(jīng)纖維稀疏，組

4、織間有大量空泡變性存在；實(shí)驗(yàn)組較對照組膠原纖維含量少，神經(jīng)纖維分布廣泛、排列整齊，鮮有空泡樣變性。上述表現(xiàn)0.6mT組顯著，0.2mT組次之，1.5mT組表現(xiàn)與對照組接近。標(biāo)記處坐骨神經(jīng)透射電鏡下觀察結(jié)果：電鏡下觀察見對照組較實(shí)驗(yàn)組有髓神經(jīng)纖維界限不清、排列紊亂，膠原纖維增生明顯，周圍髓鞘大多變形腫脹，少量新生髓鞘出現(xiàn)變性再生，甚至有脫髓鞘表現(xiàn)；實(shí)驗(yàn)組較對照組有髓神經(jīng)纖維界限清晰、排列整齊，髓鞘板層可見結(jié)構(gòu)良好，組織間膠原纖維含量少，鮮

5、有髓鞘變形及脫髓鞘表現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)組中0.6mT組優(yōu)于0.2mT組、0.2mT組優(yōu)于1.5mT組。圖像分析結(jié)果：對照組Ⅰ型膠原纖維增生較實(shí)驗(yàn)組增多；1.5mT組增生多于0.2mT組，0.2mT組多于0.6mT組。各組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。
　　結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)觀察大鼠外周神經(jīng)瘢痕形成，通過有無磁場干預(yù)、不同強(qiáng)度磁場干預(yù)進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)磁場干預(yù)可以不同程度地減少Ⅰ型膠原纖維的形成，進(jìn)而抑制神經(jīng)瘢痕的產(chǎn)生，使損傷處神經(jīng)更趨向正常形