1-芐基四氫異喹啉衍生物的設計、合成及活性評價.pdf

1、常見的血栓性疾病包括下肢深靜脈血栓、冠狀動脈血栓和腦動脈血栓等，對人們的生活造成了嚴重的影響和困擾。血小板在血栓形成中發(fā)揮關鍵作用，而占主導地位的P2Y12受體拮抗劑類抗血小板藥物在臨床使用中存在副作用多、療效個體差異明顯等缺陷。因此，新型P2Y12受體拮抗劑的研發(fā)仍有巨大空間。
　　本研究借鑒P2Y12受體拮抗劑氯吡格雷的代謝物，借助計算機輔助藥物設計，以藥用植物中具有抗ADP誘導血小板聚集活性的甲基蓮心堿為先導化合物，P2Y1

2、2受體為靶標，設計了一類新型的1-芐基四氫異喹啉類化合物。
　　首先以對甲氧基苯乙胺鹽酸鹽和3種苯乙酸衍生物為原料，經?；磻⑼榛春兔摫綆€基反應得到4種甲氧羰甲基取代酰胺衍生物5a～5d，然后經Bischler-Napieralski環(huán)合反應、還原反應，最后用乙?；?、對硝基苯乙酰基、甘氨酸和芐基進行修飾制備了20種1-芐基四氫異喹啉衍生物6(a～d)～10(a～d)，結構均未見文獻報道;除此之外，實驗部分所合成的所有化合物中

3、，除化合物1、2和3c外，其他所有產物均為新化合物。論文中所合成的化合物結構經核磁和質譜表征。
　　以ADP為誘導劑，選取健康雄性科研兔，分離血小板，以硫酸氯吡格雷為陽性對照物，對1-芐基四氫異喹啉衍生物進行體外抗血小板聚集活性測試，結果顯示:在測試濃度下，6a～9a、10c、9d和10d對ADP誘導的體外血小板聚集具有抑制作用，并且強于硫酸氯吡格雷，6a、7a、9a和10d抑制率分別為97.5％(350μmol/L)、20.9％