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文檔簡介
1、第一部分單側迷路切除術后BDNF-TrkB信號及KCC2在大鼠前庭內側核中的變化
目的:探討單側迷路切除術(unilaterallabyrinthectomy,UL)后不同時程大鼠前庭內側核(medialvestibularnuclei,MVN)內腦源性神經營養(yǎng)因子(Brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF),全長酪氨酸激酶B(tyrosinereceptorkinaseBTrkB)TrkB.F
2、L,TrkB.T1及K+/CL-協同轉運蛋白亞型2(K+/Cl-cotransporterisoform2,KCC2)的表達變化。
方法:利用免疫組織化學、蛋白免疫印記和實時定量PCR的方法,觀察UL后大鼠MVN內BDNF,TrkB.FL,TrkB.T1及KCC2表達的變化,探討其在前庭代償中可能的作用及作用機制。
結果:大鼠MVN中存在BDNF,TrkB.FL,TrkB.T1及KCC2,大鼠術側MVN內BDNF和T
3、rkB.FL在UL后8小時升高,和假手術組及對側比較表達差異有統計學意義,1天和7天是恢復到正常水平。大鼠術側MVN內KCC2在UL后8小時降低,和假手術組及對側比較表達差異有統計學意義,1天和7天是恢復到正常水平。TrkB.T1在UL后沒有變化,和假手術組及對側比較表達差異無統計學意義。
結論:在前庭代償的早期,MVN內BDNF通過與TrkB.FL結合,參與了前庭中樞的可塑性過程,而KCC2在其中起了關鍵的作用。
4、第二部分單側迷路切除術后BDNF-TrkB信號及KCC2在大鼠絨球中的變化
目的:探討單側迷路切除術(unilaterallabyrinthectomy,UL)后不同時程期間,大鼠絨球內腦源性神經營養(yǎng)因子(Brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF),全長酪氨酸激酶B(tyrosinereceptorkinaseB,TrkB)TrkB.FL,TrkB.T1及K+/CL-協同轉運蛋白亞型2(K+/C
5、l-cotransporterisoform2,KCC2)的表達變化。
方法:利用免疫組織化學、蛋白免疫印記和實時定量PCR的方法,觀察UL后大鼠絨球內BDNF,TrkB.FL,TrkB.T1及KCC2表達的變化,探討其在前庭代償中可能的作用及作用機制。
結果:大鼠小腦絨球中存在BDNF,TrkB.FL,TrkB.T1及KCC2,大鼠術側絨球內BDNF和TrkB.FL在UL后4小時升高,和假手術組及對側比較表達差異有
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