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文檔簡介
1、以江西東鄉(xiāng)普通野生稻(OryzarufipogonGriff.)與栽培稻桂朝2號(OryzasativaL.)構(gòu)建的一套滲入系為基礎(chǔ),選擇兩個(gè)株高異常的系SIL046和SIL015進(jìn)行株高基因的定位研究。SIL046攜帶的矮稈多蘗基因(dht)定位于第12染色體上2800kb的區(qū)域內(nèi),SIL015攜帶的高稈基因定位到第1染色體上80kb范圍內(nèi),該系攜帶的穗粒數(shù)基因定位到同一染色體上240kb范圍內(nèi)。 1.與輪回親本桂朝2號相比,
2、滲入系SIL46株高明顯矮化,穗數(shù)增多,對赤霉素(GA3)敏感。以SIL046與兩系不育系培矮64s構(gòu)建的F2分離群體進(jìn)行遺傳分析,發(fā)現(xiàn)引起SIL046株高矮化的基因是由單個(gè)隱性基因控制,命名為dht(dwarfandhioghtillers)。精細(xì)定位的結(jié)果表明,dht基因定位于第12染色體著絲粒區(qū)域內(nèi)的兩個(gè)標(biāo)記43-66與81-72之間,物理距離為2800kb。 2.與輪回親本桂朝2號相比,滲入系SIL015株高明顯增高,穗
3、粒數(shù)增多。利用SIL015與桂朝2號構(gòu)建的F2分離群體對SIL015株高及穗粒數(shù)基因進(jìn)行遺傳分析,發(fā)現(xiàn)控制株高的基因?qū)儆趩位蚯覟轱@性。精細(xì)定位結(jié)果表明,此基因定位到第1染色體上距離為80kb的兩個(gè)標(biāo)記561-127和379-31之間。可能的候選基因?yàn)椤熬G色革命”基因sd-1,比較SIL015與桂朝2號sd-1基因序列,發(fā)現(xiàn)桂朝2號在sd-1基因處存在380bp的缺失。利用代換定位方法將穗粒數(shù)基因精細(xì)定位到第1染色體上距離為240kb的
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