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1、本文建立了少突膠質(zhì)細(xì)胞定向誘導(dǎo)的方法。我們在先前建立的分離和培養(yǎng)大鼠胚胎神經(jīng)干細(xì)胞技術(shù)的基礎(chǔ)上,借鑒他人報(bào)道的方法并加以改進(jìn),建立了利用B104CM從大鼠胚胎NSCs定向誘導(dǎo)OPCs的技術(shù)。這些結(jié)果表明,通過這種誘導(dǎo)方法能夠獲得大量高純度的OPCs,為下一步對其進(jìn)行生物學(xué)特性和臨床細(xì)胞移植治療研究打下了良好的基礎(chǔ)?! ”疚耐ㄟ^基因差異表達(dá)研究NSCs和OPCs的分子特征,并探討OPC分化的分子機(jī)制。首先,我們運(yùn)用用第一部分工作建立的誘
2、導(dǎo)方法,由大鼠胚胎(E15)NSCs誘導(dǎo)出高純度的OPCs,然后利用cDNA微陣列技術(shù)作為研究平臺,通過相應(yīng)的生物信息學(xué)手段,分析了NSCs和由其直接分化而來的OPCs之間基因表達(dá)譜的異同。在1176個(gè)被檢測基因中,共發(fā)現(xiàn)40個(gè)差異表達(dá)的基因,其中,28個(gè)基因在OPCs中上調(diào),12個(gè)基因在OPCs中下調(diào)。RT-PCR分析進(jìn)一步驗(yàn)證了部分基因,表明cDNA微陣列結(jié)果能準(zhǔn)確反映NSCs和OPCs分子表達(dá)的差異。結(jié)果證明,PDGF-AA是誘導(dǎo)
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