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文檔簡介
1、目的:
近年來臨床流行病學(xué)研究表明在阿爾茨海默癥人群中骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病率明顯高于同齡老年人群。為了進(jìn)一步探討老年癡呆性骨質(zhì)疏松的發(fā)生機(jī)制,本研究以阿爾茨海默癥鼠模型APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠為實(shí)驗(yàn)動物,研究TNF-α、IL-6在該疾病的發(fā)生及發(fā)展過程的作用,以及姜黃素治療該疾病的藥理作用。
方法:
APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠經(jīng)過繁育和PCR鑒定準(zhǔn)備好足夠數(shù)量的鼠模型,中國醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供野生
2、型小鼠,選擇外形、年齡、體重和APP/PS1轉(zhuǎn)基因鼠一致的小鼠。3月齡雌性小鼠分為:野生型小鼠(對照組,n=9),APP/PS1轉(zhuǎn)基因鼠(模型組,n=9)和APP/PS1轉(zhuǎn)基因鼠+姜黃素(用藥組,n=9)。對照組和模型組自由攝食和飲水;用藥組于9月齡時姜黃素按600mg·kg-1加入小鼠飼料,各組小鼠每次取三只分別于6,9,12月齡時處死,應(yīng)用Micro-CT對其脛骨進(jìn)行骨微結(jié)構(gòu)及骨密度分析,并用ELISA檢測其大腦、血清中的細(xì)胞因子T
3、NF-α和IL-6。
結(jié)果:
與野生型小鼠相比,APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠腦組織、血清中的TNF-α和IL-6于6月齡時開始升高,9月齡時差異顯著(P<0.05),12月齡時差異更加顯著(P<0.01)。與野生型小鼠相比,Micro-CT分析顯示APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠脛骨近端骨微結(jié)構(gòu)、骨密度參數(shù)6月齡時無明顯變化,9月齡時出現(xiàn)顯著性差異(P<0.01),12月齡時差異更加顯著(P<0.01)。而與模型組相比,
4、12月齡時用藥組腦組織和血清中的TNF-α、IL-6表達(dá)水平降低(P<0.05),接近對照組(P>0.05),Micro-CT掃描相關(guān)參數(shù)也出現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn),各指標(biāo)接近對照組水平(P>0.05)。
結(jié)論:
1、APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠隨著年齡的增加骨微結(jié)構(gòu)及骨密度逐漸降低,而體內(nèi)炎性因子TNF-α及IL-6含量逐漸增加。
2、APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)細(xì)胞因子TNF-α、IL-6的變化與骨形態(tài)、骨
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