低水平輻射所致細(xì)胞增殖刺激效應(yīng)及淋巴細(xì)胞體外增殖的自由基機(jī)理.pdf

1、目的:研究超氧自由基(O<,2><'->)在低水平輻射所致小鼠骨髓細(xì)胞增殖刺激效應(yīng)中的作用以及在淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞共培養(yǎng)體系中促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖的自由基機(jī)理.方法:不同劑量(0、2、4、6、8、10cGy)γ射線照射小鼠骨髓細(xì)胞后,以<'3>H-TdR摻入法測(cè)定細(xì)胞增殖能力,以細(xì)胞色素C還原法測(cè)定細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中所釋放的O<,2><'->的濃度,同時(shí)在培養(yǎng)過(guò)程中加入佛波醇肉豆寇醋酸酯(PMA)和二亞苯基碘(DPI)實(shí)驗(yàn)性地增高或降低O<,

2、2><'->的濃度,來(lái)觀察O<,2><'->濃度變化對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞增殖能力的影響;分離人外周血淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞,在淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系中加入不同數(shù)量的單核細(xì)胞共同培養(yǎng),以上述方法測(cè)定淋巴細(xì)胞增殖能力和培養(yǎng)介質(zhì)中O<,2><'->的濃度,加入NADPH氧化酶抑制劑DPI,下調(diào)O<,2><'->濃度,觀察淋巴細(xì)胞增殖能力的變化.結(jié)論:O<,2><'->在低水平輻射所致小鼠骨髓細(xì)胞增殖刺激效應(yīng)中起關(guān)鍵作用;O<,2><'->濃度的升高是淋巴細(xì)胞