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1、目的:用不同誘導(dǎo)源誘導(dǎo)家蠅幼蟲,比較兩種抗菌蛋白提取方法,觀察抗菌蛋白產(chǎn)生的動力學(xué)變化、抗菌作用及蛋白組分,為進(jìn)一步研究昆蟲抗菌蛋白的產(chǎn)生、免疫機(jī)制及家蠅幼蟲抗菌蛋白的應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).方法(1)用大腸桿菌、金黃色葡萄球菌誘導(dǎo)家蠅幼蟲,分別用組織勻漿和血淋巴提取抗菌蛋白進(jìn)行抑菌實(shí)驗(yàn),比較抑菌效果.(2)取5種誘導(dǎo)源誘導(dǎo)后不同時間的組織勻漿提取抗菌蛋白進(jìn)行抑菌實(shí)驗(yàn),觀察不同誘導(dǎo)源誘導(dǎo)后抗菌蛋白產(chǎn)生的動力學(xué)變化.(3)用不同細(xì)菌進(jìn)行抑菌實(shí)驗(yàn)
2、,觀察5種誘導(dǎo)源誘導(dǎo)組抗菌蛋白的抑菌特性.(4)5種誘導(dǎo)源誘導(dǎo)組抗菌蛋白經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,觀察抗菌蛋白的組分變化.結(jié)果:(1)用組織勻漿提取抗菌蛋白量多且抑菌效果好.(2)各誘導(dǎo)組抗菌蛋白的抗菌活性較對照組明顯增高,金黃色葡萄球菌誘導(dǎo)組及紫外線誘導(dǎo)組抗菌蛋白在誘導(dǎo)后48h達(dá)高峰;大腸桿菌誘導(dǎo)組、LPS誘導(dǎo)組在誘導(dǎo)后36h達(dá)高峰.(3)各誘導(dǎo)組產(chǎn)生的抗菌蛋白均能抗多種G+菌、G-菌和耐藥菌株,但對不同細(xì)菌的抗菌活性有差別.(4
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