ATO對白血病細(xì)胞VEGF-R及MMP-2、9表達(dá)影響的研究.pdf

1、揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文ATO對白血病細(xì)胞VEGFR及MMP2、9表達(dá)影響的研究姓名：張建東申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師：張育20050401籃建壅；△豇2墅自查瘟細(xì)胞y墾魚遂丞△型￡蔓!!蠢盜顯墮曲班壅二ATO對白血病細(xì)胞VEGF／R及MMP2、9表達(dá)影響的研究中文摘要目的：通過對三氧化二砷(盯senjctrioxide，ATO)處理后的白血病細(xì)胞株K562的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(vascularendothelialg

2、ro吼_hfactor，VEGF)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體(vascularendothelialgrowthfactorreceptor，VEGFR)的表達(dá)及基質(zhì)金屬蛋白酶2、9(matrixmetalloproteinase2and9，MMP一2，9)的活性檢測，探討ATO對K562細(xì)胞上述因予的影響，進(jìn)一步闡明ATO抗白血病血管新生可能的機(jī)制，并為ATO的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。研究對象：白血病K562細(xì)胞株。方法：按等比數(shù)列配制

3、濃度為0、005、O1、02、04、08、16、32和64“M的ATO培養(yǎng)基。K562細(xì)胞按每孔2104個細(xì)胞接種于96孔板，用不同濃度ATO培養(yǎng)基孵育72小時(shí)，收獲細(xì)胞，以噻唑藍(lán)法(MTT)測定ATO對K562細(xì)胞的毒性(用半數(shù)抑制率IC50表示)。根據(jù)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果，選出0、005、04和32pM四個ATO濃度處理K562細(xì)胞，經(jīng)24、48、72小時(shí)三個時(shí)間段孵育后收獲細(xì)胞，用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme—linkedimrnu