2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩61頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、背景與目的:
   眼堿燒傷是臨床常見的眼外傷之一,是嚴(yán)重的致盲性眼病,堿燒傷后伴隨強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng),常合并角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的形成。CNV可導(dǎo)致患者視力下降、改變角膜的“免疫赦免”狀態(tài),是角膜移植術(shù)后發(fā)生免疫排斥反應(yīng)的高危因素。其病理過程復(fù)雜,涉及諸多因素,確切的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明。CNV的治療方法較多,但目前的治療效果均不太理想,因此研究CNV發(fā)病機(jī)制和探討有效的治療

2、措施,將對(duì)防治CNV、防盲治盲都具有極其重要的現(xiàn)實(shí)意義。
   TNF-α是一種主要由活化單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的多能性細(xì)胞因子,可介導(dǎo)角膜炎和角膜潰瘍中的急性炎癥反應(yīng)及宿主防御機(jī)制,并且在角膜創(chuàng)傷修復(fù)過程中起到關(guān)鍵性作用,同時(shí)與CNV形成之間也存在緊密聯(lián)系。但目前關(guān)于TNF-α在CNV形成過程中所起到的具體作用及內(nèi)在機(jī)制仍未完全闡明,亦未見外源性TNF-α對(duì)堿燒傷CNV形成影響的報(bào)道。本課題從建立小鼠堿燒傷CNV模型著手,觀察

3、重組鼠TNF-α對(duì)堿燒傷CNV的影響,利用免疫組織化學(xué)、RT-PCR和小鼠巨噬細(xì)胞特異剔除模型,探討TNF-α、巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)以及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor.VEGF)三者之間在堿燒傷CNV形成中的作用與機(jī)制。
   材料與方法:
   1、15只BALB/c小鼠制作左眼堿燒傷誘導(dǎo)CNV模型,通過眼局部滴藥隨機(jī)分為100μg/ml TNF-α實(shí)驗(yàn)組、500μm/m

4、l、TNF-α實(shí)驗(yàn)組、0.2%透明質(zhì)酸鈉對(duì)照組,每組5只小鼠,自堿燒傷后分別給予100μg/ml、500μg/ml TNF-α或0.2%透明質(zhì)酸鈉點(diǎn)眼,每日2次,持續(xù)1w,堿燒傷后1d、7d、14d裂隙燈顯微鏡下觀察各組角膜的炎癥反應(yīng)、角膜穿孔及新生血管形成情況,于堿燒傷后14d處死所有小鼠,取眼球行免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組角膜組織中CD31的表達(dá),計(jì)數(shù)微血管密度,比較各組之間差異,分析 TNF-α對(duì)堿燒傷CNV形成的作用。
  

5、 2、20只BALB/c小鼠堿燒傷后隨機(jī)分為100μg/ml TNF-α實(shí)驗(yàn)組、0.2%透明質(zhì)酸鈉對(duì)照組,每組10只小鼠,自堿燒傷后分別給予100μg/ml TNF-α或0.2%透明質(zhì)酸鈉點(diǎn)眼,每日2次,于傷后2d、4d兩組隨機(jī)取5只小鼠處死,取角膜行RT-PCR法檢測(cè)兩組 VEGF mRNA的表達(dá)情況,比較兩組之間的差異,分析 TNF-α對(duì)堿燒傷角膜中VEGF表達(dá)的影響。
   3、利用二氯亞甲基二磷酸脂質(zhì)體(Clodrona

6、te-liposomes,Cl2MDP-lip)腹腔注射制作小鼠巨噬細(xì)胞特異剔除模型,10只BALB/c小鼠隨機(jī)分為Cl2MDP-lip實(shí)驗(yàn)組及PBS-lip對(duì)照組,每組5只小鼠。所有小鼠自堿燒傷后均給予100μg/ml TNF-α滴眼,每日2次,持續(xù)1w,所有小鼠于堿燒傷后14d拍照記錄CNV形成情況,圖像分析軟件測(cè)量CNV長(zhǎng)度、計(jì)算CNV面積,比較兩組之間差異。分析巨噬細(xì)胞在TNF-α促進(jìn)堿燒傷CNV形成中的作用。
   結(jié)

7、果:
   1、堿燒傷后14d100μg/ml TNF-α實(shí)驗(yàn)組CNV形成較對(duì)照組明顯增多,同時(shí)免疫組化法檢測(cè)MVD較對(duì)照組明顯增多(p<0.05),而500μg/ml TNF-α實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間無明顯差異。表明低劑量 TNF-α能促進(jìn)堿燒傷CNV形成。
   2、堿燒傷后2d、4d100μg/ml TNF-α實(shí)驗(yàn)組小鼠角膜組織中 VEGF mRNA的表達(dá)水平均較對(duì)照組高(P<0.05)。表明 TNF-α能通過上調(diào)堿燒

8、傷角膜中VEGF的表達(dá),促進(jìn)CNV的形成。
   3、Cl2MDP-lip實(shí)驗(yàn)組小鼠堿燒傷后14d CNV長(zhǎng)度、面積均較對(duì)照組明顯減少(p<0.05),表明巨噬細(xì)胞剔除可顯著降低 TNF-α對(duì)堿燒傷CNV形成的促進(jìn)作用。
   結(jié)論:
   1、低劑量重組鼠TNF-α具有促進(jìn)堿燒傷CNV形成的作用,而在高劑量時(shí)未表現(xiàn)出明顯的促進(jìn)血管新生作用。
   2、低劑量TNF-α促進(jìn)堿燒傷CNV形成的作用機(jī)制可能與

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論