人參皂甙Rg3對(duì)乳腺癌細(xì)胞的抑制作用.pdf

1、腫瘤的發(fā)病率逐年增高，對(duì)腫瘤藥物的研究也更迫切，人參皂甙Rg3是中國(guó)傳統(tǒng)中藥人參的有效成分，以往的研究中報(bào)道對(duì)腫瘤有抑制效應(yīng)，本課題對(duì)人參皂甙Rg3對(duì)乳腺癌細(xì)胞系的作用機(jī)制進(jìn)行進(jìn)一步探討：
　　 研究包括如下內(nèi)容：（1）人參皂甙Rg3對(duì)CXCR4的影響。選取Rh2和Rg3兩種常用的抗腫瘤人參皂甙，配為60μg/ml的細(xì)胞培養(yǎng)基，孵育MDA-MB-231細(xì)胞株24h后，以免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測(cè)CXCR4表達(dá)。發(fā)現(xiàn)Rh2和Rg3均降低

2、了細(xì)胞表面CXCR4的表達(dá)，而Rg3的抑制作用更明顯。而以趨化實(shí)驗(yàn)對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞運(yùn)動(dòng)能力，分別以20nmol/ml，100nmol/ml，200nmol/ml的CXCL12作為誘導(dǎo)劑測(cè)試Rg3培養(yǎng)的細(xì)胞趨化活性，結(jié)果顯示CXCL12濃度為100nmol/ml時(shí)，Rg3對(duì)細(xì)胞的趨化活性抑制顯著；（3）Rg3對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞周期的影響。以60gμg/ml Rg3與MDA-MB-231細(xì)胞共孵育，流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定發(fā)現(xiàn)G1期

3、細(xì)胞周期指數(shù)增加18.4％，S期細(xì)胞周期指數(shù)減少15.0％，即發(fā)生了G1期阻滯；（4）Rg3對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞MAPK信號(hào)通路的影響。采用免疫細(xì)胞化學(xué)法，發(fā)現(xiàn)60μg/ml Rg3孵育24h，抑制MDA-MB-231細(xì)胞ERK蛋白的活化，而60μg/ml Rg3孵育6h，抑制MDA-MB-231細(xì)胞JNK蛋白的活化。
　　 本研究結(jié)果表明人參皂甙Rg3可抑制乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231細(xì)胞CXCR4的表達(dá)，并且由此抑制