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文檔簡(jiǎn)介
1、立項(xiàng)依據(jù):
MicroRNA(miRNA)通過(guò)與靶基因mRNA的3'非翻譯區(qū)(3'UTR)特異性結(jié)合誘導(dǎo)靶基因mRNA的降解或阻遏其翻譯。c-Myc作為一種重要的癌癥相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、惡性轉(zhuǎn)化和凋亡等過(guò)程中起重要作用。近期的研究表明,c-Myc也可通過(guò)調(diào)節(jié)miRNA的表達(dá)而參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。我們利用生物信息學(xué)方法從已知的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中,預(yù)測(cè)到大量miRNA受c-Myc調(diào)控,其中受c-Myc直接調(diào)控的110
2、個(gè)miRNA位于基因的內(nèi)含子和107個(gè)miRNA位于基因之間。根據(jù)我們?cè)O(shè)定的篩選條件如miRNA表達(dá)水平較高(reads數(shù)大于4)、具有c-Myc的結(jié)合位點(diǎn)(motif>0)、TSS即E-box與miRNA結(jié)合位點(diǎn)距離較近(5kb以?xún)?nèi))以及FDR值即轉(zhuǎn)錄因子對(duì)基因的調(diào)控強(qiáng)度較大(小于0.05)等,共選出5個(gè)位于基因內(nèi)的miRNA和16個(gè)位于基因間的miRNA。最后經(jīng)過(guò)Q-PCR驗(yàn)證以及miRNA的可能作用靶點(diǎn)分析,確定has-miR-3
3、65a作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,并系統(tǒng)探討其對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7生長(zhǎng)的作用及其分子機(jī)制。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
1.c-Myc特異性siRNA可明顯抑制乳腺癌細(xì)胞MCF-7的c-Myc表達(dá),其抑制mRNA表達(dá)的強(qiáng)度達(dá)80%以上,對(duì)蛋白也有明顯的抑制作用。血清依賴(lài)性細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)和飽和密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果都表明,c-Myc特異性siRNA介導(dǎo)的c-Myc表達(dá)抑制可使MCF-7的增殖明顯減緩。同時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果還顯示,抑制MCF-7的c-Myc表
4、達(dá)可顯著升高細(xì)胞內(nèi)has-miR-365a水平。
2.我們?cè)谘逡蕾?lài)性細(xì)胞生長(zhǎng)和飽和密度實(shí)驗(yàn),以及活細(xì)胞檢測(cè)等觀(guān)測(cè)到,Has-miR-365a模擬物(mimic)可明顯抑制MCF-7的惡性增殖,而其抑制劑(inhibitor)則可幾乎完全取消has-miR-365a的作用。
3.Has-miR-365a模擬物(mimic)和抑制物(inhibitor)可分別顯著抑制和取消has-mir-365a的靶基因HSP
5、A8(編碼蛋白是Hsc70)的表達(dá),luciferase報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)也證明,has-mir-365a(模擬物)可特異性地作用于HSPA8的3'UTR區(qū)域,進(jìn)而抑制靶基因的翻譯。
討論與結(jié)論:
c-Myc通過(guò)miRNA調(diào)節(jié)途徑而參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程已引起人們的高度關(guān)注。HSPA8是熱休克蛋白70(HSP70)家族一員,編碼73kDa的熱休克同源蛋白Hsc70,后者在促進(jìn)蛋白折疊及維持其正常的結(jié)構(gòu)和功能中都扮演
6、著重要的角色。以往的工作表明,Hsc70無(wú)論是正常狀態(tài)或是應(yīng)激狀態(tài)下對(duì)維持蛋白的動(dòng)態(tài)平衡——如轉(zhuǎn)運(yùn)、組裝、降解等過(guò)程中起關(guān)鍵作用。我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,c-Myc調(diào)控的has-mir-365a對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7的生長(zhǎng)具有重要的調(diào)節(jié)作用。同時(shí)我們的結(jié)果還證明,has-mir-365a對(duì)MCF-7細(xì)胞的抑制作用是通過(guò)調(diào)節(jié)其靶基因HSPA8(Hsc70)而實(shí)現(xiàn)的。因此,我們得出結(jié)論:c-Myc調(diào)控的has-mir-365a-Hsc70途徑在
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