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1、研究背景: 液體復(fù)蘇是ICU內(nèi)危重病患者重要的治療手段之一。在復(fù)蘇液的選擇上,是用晶體液還是膠體液,選用何種膠體液的分歧一直延續(xù)了數(shù)十年。2004年具有代表性的SAFE研究結(jié)果證實(shí),選用白蛋白或生理鹽水對(duì)ICU內(nèi)非同類患者進(jìn)行液體復(fù)蘇,臨床效果相當(dāng)。盡管這一研究得到了加拿大哈密爾頓麥克馬斯特大學(xué)的Deb.orah Cook博士等的高度評(píng)價(jià),認(rèn)為SAFE研究不僅是臨床試驗(yàn)的新經(jīng)典,更可堪稱為危重病學(xué)發(fā)展歷程上的重要里程碑??杀M管如
2、此,在隨后的研究中,對(duì)ICU內(nèi)液體種類的選擇仍得出了不同的結(jié)論。 新鮮冰凍血漿和白蛋白是ICU內(nèi)常用的液體種類,研究表明,在臨床治療中,普遍存在新鮮冰凍血漿及白蛋白濫用的情況。我們不禁要問(wèn),白蛋白和新鮮冰凍血漿對(duì)機(jī)體究竟有怎樣的影響?目前,以患者為試驗(yàn)對(duì)象的大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),難度很大,難以實(shí)施。因此,我們考慮可否通過(guò)另外的方法比較白蛋白、血漿、生理鹽水各自復(fù)蘇的特點(diǎn)。 多器官功能障礙綜合征(MODS)是當(dāng)今ICU內(nèi)危重
3、病人死亡的主要原因之一,MODS若不能及早逆轉(zhuǎn),可能進(jìn)一步發(fā)生多器官功能衰竭(MOF),病死率高達(dá)50%-90%。國(guó)內(nèi)外學(xué)者曾對(duì)MODS的發(fā)病機(jī)制提出各種學(xué)說(shuō),隨著現(xiàn)代免疫學(xué)理論和技術(shù)的飛速發(fā)展,免疫失衡學(xué)說(shuō)在當(dāng)前受到日益重視,認(rèn)為免疫失衡在MODS發(fā)生發(fā)展中占有重要地位。研究表明通過(guò)抑制全身免疫反應(yīng)并提高天然免疫機(jī)制功能可達(dá)到免疫平衡。 隨著依據(jù)系統(tǒng)論觀點(diǎn)建立的新的實(shí)驗(yàn)研究體系--全血自然實(shí)驗(yàn)研究體系已非常完善,它通過(guò)模擬體內(nèi)
4、自然狀態(tài)來(lái)研究天然免疫反應(yīng)的方法,被認(rèn)為設(shè)計(jì)合理、客觀,近似體內(nèi)自然狀態(tài)。因此,可以將可反應(yīng)天然體液免疫功能變化的重要指標(biāo),補(bǔ)體C3、C4及紅細(xì)胞表面重要標(biāo)志CD55作為研究指標(biāo),用全血自然實(shí)驗(yàn)研究體系,從天然免疫反應(yīng)的角度探討不同補(bǔ)液種類對(duì)機(jī)體的影響,從而為臨床補(bǔ)液種類的選擇提供參考。 研究目的: (一)、在自然體系下,研究生理鹽水、白蛋白、異體血漿對(duì)補(bǔ)體C3、C4的影響。 (二)、在自然體系下,研究生理鹽水、
5、白蛋白、異體血漿對(duì)紅細(xì)胞表面物質(zhì)CD55的影響。 研究方法: 第一部分補(bǔ)體C3、C4的變化 25例成年健康男性,各取全血4ml,加入枸櫞酸400ul抗凝,在室溫下離心,2500轉(zhuǎn),5min,取上層血漿置另一試管,用生理鹽水恢復(fù)為等體積。每例標(biāo)本分四組,第一組為異體血漿組,加入全血細(xì)胞0.4ml,自體血漿0.6ml,異體血漿0.4ml;第二組為白蛋白組,加入全血細(xì)胞0.4ml,自體血漿0.6ml,白蛋白0.4ml;
6、第三組為生理鹽水組(陰性對(duì)照組),加入全血細(xì)胞0.4ml,自體血漿0.6ml,生理鹽水0.4ml;第四組為細(xì)菌組(陽(yáng)性對(duì)照組),加入全血細(xì)胞0.4ml,自體血漿0.6ml,大腸桿菌懸液0.4ml。搖晃混勻后在37℃下水浴1小時(shí),室溫下離心,2000轉(zhuǎn),5min,取上層液體測(cè)補(bǔ)體C3、C4。以SPSS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,數(shù)據(jù)以x±s表示,用Student-newman-keuls分析各組間C3、C4的差異。0<0.05為差異有顯著意義。
7、 第二部分紅細(xì)胞表面物質(zhì)CD55的變化 實(shí)驗(yàn)對(duì)象選擇同第一部分,取上述過(guò)程中離心后的下層細(xì)胞測(cè)紅細(xì)胞CD55。用紅細(xì)胞分子標(biāo)記物(CD55)抗體與其相互結(jié)合,進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)檢驗(yàn),根據(jù)分子標(biāo)記物熒光強(qiáng)度的變化來(lái)判斷紅細(xì)胞上CD55表達(dá)的變化,以SPSS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,數(shù)據(jù)以激活率和x±s表示,激活率為(實(shí)驗(yàn)組或陽(yáng)性對(duì)照組-陰性對(duì)照組)÷陰性對(duì)照組,用Paried Sample Test檢驗(yàn)異體血漿和白蛋白激活率的差異,p<0
8、.05為差異有顯著意義,用Student-newman-keuls分析各組間紅細(xì)胞上CD55熒光強(qiáng)度的變化。 研究結(jié)果: 第一部分 四組補(bǔ)體C3分別為:異體血漿組(0.6983±0.16361),白蛋白組(0.5486±0.15072)生理鹽水組(0.5335±0.15066),細(xì)菌組(0.4317±0.14126)。異體血漿組C3含量顯著高于生理鹽水組,顯著高于細(xì)菌組,顯著高于白蛋白組,p值均小于0.05,白蛋
9、白組C3含量顯著高于細(xì)菌組,p值小于0.05,高于生理鹽水組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,p值大于0.05。 四組補(bǔ)體C4分別為:異體血漿組(0.1089±0.1640),白蛋白組(0.1186±0.16767)生理鹽水組(0.1182±0.16149),細(xì)菌組(0.0856±0.1378)。但F=0.440,P=0.725,各組間C4含量?jī)蓛砷g無(wú)差異。 第二部分 異體血漿組和白蛋白組紅細(xì)胞CD55的激活率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)易于(p=
10、0.888)。各組紅細(xì)胞CD55平均熒光強(qiáng)度分別為:異體血漿組(13.7792±1.95611)白蛋白組(13.7032±1.53900),生理鹽水組(12.1056±1.26006),細(xì)菌組(16.0932±2.19021)。異體血漿組、白蛋白組、生理鹽水組、細(xì)菌組C4含量?jī)蓛砷g無(wú)差異均顯著高于陰性對(duì)照組,顯著低于陽(yáng)性對(duì)照組(p值均小于0.05),異體血漿紅細(xì)胞CD55的表達(dá)高于白蛋白組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值大于0.05)。異體血漿組
11、和白蛋白組紅細(xì)胞CD55的表達(dá)均顯著高于生理鹽水組,顯著低于細(xì)菌組(p值均小于0.05),異體血漿紅細(xì)胞CD55的表達(dá)高于白蛋白組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值大于0.05)。 研究結(jié)論: 1.新鮮冰凍血漿和白蛋白相比,更可顯著增加體內(nèi)補(bǔ)體的含量,這種增加可能是因?yàn)楫愺w血漿內(nèi)含有補(bǔ)體成分,也有可能是異體血漿通過(guò)激活天然免疫反應(yīng)而引起。 2.細(xì)菌組補(bǔ)體水平下降可再次證明在人血循環(huán)中存在對(duì)抗致病原的系統(tǒng)血液快速固有免疫反應(yīng),
12、致病原在血漿中可被補(bǔ)體系統(tǒng)識(shí)別。 3.盡管CD55可通過(guò)加速C3轉(zhuǎn)化酶的衰變對(duì)補(bǔ)體C3發(fā)生作用,但白蛋白組和細(xì)菌組CD55的表達(dá)均較生理鹽水組增加,而他們各自的C3水平和生理鹽水組比較,一個(gè)是無(wú)顯著差異的,一個(gè)是顯著減少的,這一結(jié)果可說(shuō)明在體內(nèi)有多種途徑影響C3的含量,紅細(xì)胞膜上的補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白CD55對(duì)C3的作用較小。 4.單從天然免疫反應(yīng)的角度來(lái)看,和生理鹽水相比較,新鮮冰凍血漿和白蛋白均可調(diào)節(jié)患者的免疫功能。當(dāng)患者補(bǔ)
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