黃連復(fù)方制劑中小檗堿和其它活性成分的多指標(biāo)HPLC分析.pdf

1、活性或毒性成分的含量測(cè)定是中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要技術(shù)指標(biāo)，對(duì)控制與評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量具有不可替代的作用。在現(xiàn)代中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，多指標(biāo)成分的定量分析能監(jiān)測(cè)復(fù)方制劑中主要藥材的質(zhì)量，從而在整體上反映復(fù)方制劑的質(zhì)量。因此，現(xiàn)代中藥的多指標(biāo)成分定量將逐步取代單指標(biāo)成分定量。同時(shí)，多指標(biāo)成分定量結(jié)合指紋圖譜將成為現(xiàn)代中藥的主要特征與關(guān)鍵技術(shù)之一。 目前，高效液相色譜技術(shù)是中藥含量測(cè)定的主流技術(shù)。本文以黃連復(fù)方制劑——左金丸、加味左金丸、萬(wàn)氏牛黃清心

2、丸和安宮牛黃丸為研究對(duì)象，開(kāi)展了小檗堿和其它有效成分的多指標(biāo)含量分離分析。其中，對(duì)左金丸采用AgilentZORBAXSB-C18柱(250×4.6mmi.d.5μm)和乙腈-水(60∶40，水中含SDS15mmol/L，pH7.5)流動(dòng)相實(shí)現(xiàn)了小檗堿與吳茱萸次堿的分離分析；對(duì)加味左金丸采用AgilentZORBAXSB-C18柱(250×4.6mmi.d.5μm)和甲醇-乙腈-15mmol/LSDS水溶液(20∶40∶40，v/v，p