映山紅總黃酮的鎮(zhèn)痛作用及其作用機理.pdf

1、映山紅總黃酮(totalflavoneofrhododendron，TFR)是從中藥映山紅花中提取的有效部位，其主要化學成分為金絲桃苷、槲皮素及映山紅素等黃酮化合物。迄今未見TFR鎮(zhèn)痛作用的文獻報道。因此本文采用小鼠扭體法、小鼠福爾馬林實驗、小鼠溫浴法及小鼠熱板法，研究了TFR的鎮(zhèn)痛作用，并對其作用機理進行了分析和探討，主要結(jié)果如下： 1.TFR100、200mg·kg-1ig可明顯抑制小鼠福爾馬林實驗Ⅱ相反應及小鼠扭體反應，i

2、g100、200mg·kg-1TFR可顯著延長小鼠熱板反應舔足潛伏期，ig100mg·kg-1TFR可延長小鼠熱水致縮尾反應的潛伏期。實驗結(jié)果表明TFR具有明顯的鎮(zhèn)痛作用。 2.Icv5、10mg@·kg-1TFR可明顯抑制ip0.6％冰醋酸誘發(fā)的小鼠扭體反應，最大抑制率為52.1％。實驗結(jié)果提示TFR的鎮(zhèn)痛作用至少部分有中樞的參與。 3.Ip鈣絡(luò)合劑EDTA50mg·kg-1和100mg·kg-1CaCl2對熱板模型小

3、鼠痛閾均無顯著的影響，但同樣劑量的EDTA或CaCl2可分別顯著加強或拮抗200mg·kg-1TFR的鎮(zhèn)痛作用。Icv2mg·kg-1EDTA或5mg·kg-1CaCl2對200mg·kg-1TFR的鎮(zhèn)痛作用也有類似的影響，結(jié)果提示TFR的鎮(zhèn)痛作用與拮抗Ca2+有關(guān)。 4.100mg·kg-1TFR能明顯升高小鼠血清中NO的含量，200mg·kg-1TFR能顯著升高腦組織中一氧化氮(NO)的含量。TFR50、100和200mg·

4、kg-1ig可明顯降低小鼠腦組織前列腺素E2(PGE2)含量，100mg·kg-1可降低血清中PGE2含量。TFR對腦組織和血清中丙二醛(MDA)含量無顯著影響。提示TFR的鎮(zhèn)痛作用可能與內(nèi)源性PGE2和NO有關(guān)，而與氧自由基(OFR)脂質(zhì)過氧化無關(guān)。 5.利用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(reversetranscription-polymerasechainreaction，RT-PCR)分子生物學研究手段觀察TFR對誘導型一氧化氮