離子交聯(lián)天然多糖基藥物控釋制劑的研究.pdf

1、為了進(jìn)一步拓展離子交聯(lián)天然多糖基質(zhì)的類型及其在藥物控釋中的應(yīng)用,該論文在現(xiàn)有兩種離子交聯(lián)天然多糖基質(zhì)的基礎(chǔ)上,提出了其它一些新型離子交聯(lián)天然多糖基質(zhì),制備了膜、小球以及微球等藥物控釋制劑,并從分子靜電相互作用機(jī)理出發(fā)考察了制劑對(duì)模型藥物釋藥的影響及規(guī)律性.具體內(nèi)容分為以下兩個(gè)大的部分:第一部分,鈣離子交聯(lián)海藻酸鈉基質(zhì).對(duì)鈣離子并聯(lián)海藻酸鈉小球的藥物控釋性能進(jìn)行了較為深入的研究.考察了釋放介質(zhì)對(duì)模型藥物(考馬氏亮蘭)從鈣離子交聯(lián)海藻酸鈉小

2、球釋放行為的影響.其次考察了鈣離子交聯(lián)海藻酸基質(zhì)作為多肽蛋白藥物口服給藥和注射給藥控釋載體的可行性.第二部分,離子交聯(lián)殼聚糖基質(zhì).從分子結(jié)構(gòu)出發(fā)較為系統(tǒng)地研究了硫酸根,檸檬酸根,偏磷酸根和三聚磷酸根與殼聚糖之間的靜電相互作用(其中檸檬酸根和偏磷酸根與殼聚糖之間的相互作用為首次報(bào)道).利用陰離子與殼聚糖的靜電相互吸引作用,在簡(jiǎn)單溫和的條件下成功制備了硫酸根,檸檬酸根,偏磷酸根和三聚磷酸根交聯(lián)殼聚糖膜,并首次從陰離子與殼聚糖靜電相互作用出發(fā)