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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
隨著國(guó)內(nèi)人口老齡化的加速,如何延緩衰老及衰老相關(guān)的認(rèn)知功能下降從而改善老年人生活質(zhì)量已成為研究的熱點(diǎn)。Synaptotagmin(Syt)Ⅰ屬于突觸前囊泡蛋白,參與調(diào)控突觸囊泡同步的快速胞吐過(guò)程。當(dāng)前的研究顯示老年快速老化小鼠(SAMP8)背側(cè)海馬SytⅠ蛋白升高,并且和年齡相關(guān)的空間學(xué)習(xí)和記憶障礙相關(guān)。膠質(zhì)原纖維酸性蛋白(Glial Fibrillary Acidic Protein,GFAP)是星形膠質(zhì)細(xì)胞中間絲的
2、主要蛋白,是其特異性生物標(biāo)志物,它的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而升高。大量的研究表明,星形膠質(zhì)細(xì)胞和學(xué)習(xí)、記憶及認(rèn)知功能,特別是各種年齡相關(guān)的神經(jīng)變性疾病,如阿爾茨海默氏病、帕金森病密切相關(guān)。阿卡波糖作為α-糖苷酶抑制劑,長(zhǎng)期口服具有穩(wěn)定餐后及空腹血糖、抑制晚期糖基化終末產(chǎn)物生成的作用。它也有預(yù)防和延緩衰老相關(guān)疾病如2型糖尿病及心血管疾病的發(fā)生發(fā)展作用。這些提示阿卡波糖可能具有延緩衰老效應(yīng)。
目的:
探討長(zhǎng)期口服阿卡波糖對(duì)老
3、年SAMP8小鼠背海馬SytⅠ和GFAP蛋白含量的影響。
方法:
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物先隨機(jī)分成老年空白對(duì)照組和阿卡波糖組。所有小鼠自由飲食。阿卡波糖組小鼠從3月齡開(kāi)始隨水給予阿卡波糖,至9月齡時(shí)再加入一批3月齡青年組小鼠作為青年組,與先前兩組小鼠同時(shí)進(jìn)行行為學(xué)任務(wù)檢測(cè),選用免疫組化技術(shù)檢測(cè)3組SAMP8小鼠背海馬各區(qū)中SytⅠ和GFAP表達(dá)。
結(jié)果:
?、偎惺茉囆∈蟊澈qR齒狀回、CA1區(qū)及CA3區(qū)內(nèi)SytⅠ
4、和GFAP蛋白均有表達(dá);②與青年對(duì)照組相比,老年對(duì)照組小鼠齒狀回顆粒細(xì)胞層和分子層、CA1區(qū)及CA3區(qū)各層SytⅠ相對(duì)含量均顯著升高(Ps<0.05);阿卡波糖處理組小鼠齒狀回顆粒細(xì)胞層、分子層以及CA1和CA3區(qū)各層的SytⅠ相對(duì)含量均顯著低于同齡對(duì)照組(Ps<0.05);③與青年對(duì)照組相比,老年對(duì)照組小鼠齒狀回、CA1區(qū)及CA3區(qū)GFAP相對(duì)含量均顯著升高(Ps<0.05);阿卡波糖處理組小鼠CA1區(qū)和CA3區(qū)的GFAP相對(duì)含量均顯
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