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1、目的:應(yīng)用自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)模型和兩腎一夾型腎性高血壓大鼠模型,觀察復(fù)方野菊花提取物與硝苯地平合用對(duì)SHR和RHR血壓及波動(dòng)性(BPV)的影響,并探討其降壓作用機(jī)制,闡述其聯(lián)合用藥的特點(diǎn)或優(yōu)勢(shì)。
方法:(1)采用自發(fā)性高血壓大鼠模型,設(shè)立模型組、復(fù)方野菊花提取物組(450mg·kg-1)、復(fù)方野菊花提取物與硝苯地平聯(lián)合用藥組(300mg·kg-1+0.5mg·kg-1)、硝苯地平組(5mg·kg-1),每周測(cè)壓一次,連
2、續(xù)給藥8周后,測(cè)定氧化、血脂及激素指標(biāo),觀察各給藥組對(duì)SHR的作用。(2)采用兩腎一夾型腎性高血壓大鼠模型,設(shè)立空白組、模型組、復(fù)方野菊花提取物組(450mg·kg-1)、復(fù)方野菊花提取物與硝苯地平聯(lián)合用藥組(300mg·kg-1+0.5mg·kg-1),給藥后,應(yīng)用清醒自由活動(dòng)大鼠血壓的連續(xù)監(jiān)測(cè)裝置,觀察各給藥組對(duì)RHR的BPV的影響。
結(jié)果:(1)第一周即顯示明顯降壓作用,至給藥后8周,與模型組比較,復(fù)方野菊花提取物組、聯(lián)
3、合用藥組、硝苯地平組均有降低SHR收縮壓、舒張壓、平均動(dòng)脈壓的作用。復(fù)方野菊花提取物組明顯降低GLU、URE和AngⅡ含量,升高SOD活性和CGRP含量、ANP含量、CAMP含量;聯(lián)合用藥組明顯降低URE、MDA、ET及AngⅡ含量,明顯提高NO、CAMP含量和SOD、NOS活性含量;硝苯地平組的顯著減少M(fèi)DA含量,明顯增加NO、ADM、ANP、CAMP含量。(2)給藥后,與模型組比較,聯(lián)合用藥組可降低RHR的24hSBP、DBP和MA
4、P。復(fù)方野菊花提取物組可以降低24h短期MAPV,對(duì)24h長(zhǎng)期收縮壓波動(dòng)性也有一定的作用;聯(lián)合用藥組可以降低24h短期SBPV、DBPV和MAPV。
結(jié)論:(1)復(fù)方野菊花提取物與硝苯地平聯(lián)合用藥對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠血壓有明顯的協(xié)同降壓作用;(2)復(fù)方野菊花提取物與硝苯地平合用具有降低 GLU、URE、AngⅡ、MDA、ET含量,升高SOD、NOS活性和NO、ADM、CGRP、ANP、CAMP含量的作用;(3)復(fù)方野菊花提取物與
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