2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩80頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  研究血壓波動性(BPV)增高對阿司匹林(Asp)抗血小板作用的影響及機制。
  方法:
  實驗分為在體實驗和體外實驗兩部分。
  1.在體實驗將Sprague-Dawley(SD)大鼠行去竇弓神經(jīng)(SAD)或假手術(shù)(Sham),隨機分為8組:Sham組、SAD組、Sham+Asp低劑量組(5mg/kg)、SAD+Asp低劑量組(5mg/kg)、Sham+Asp中劑量組(15mg/kg)、SAD+As

2、p中劑量組(15mg/kg)、Sham+Asp高劑量組(45mg/kg)、SAD+Asp高劑量組(45mg/kg),n=6。術(shù)后四周,在清醒自由活動狀態(tài)下,檢測血壓(BP)、BPV和壓力感受性反射敏感性(BRS)的變化。Asp每日灌胃給藥,Sham組和SAD組大鼠灌胃等體積的溶媒,連續(xù)7天后,處死大鼠心臟取血,取肝素抗凝血,利用比濁法測定二磷酸腺苷(ADP)、膠原、凝血酶、花生四烯酸(AA)誘導(dǎo)的血小板聚集率;應(yīng)用小室灌流技術(shù)檢測在高切

3、變率(1200s-1)和低切變率(300s-1)下血小板對膠原的黏附率;采用流式細(xì)胞技術(shù)測定血小板表面P-選擇素表達、活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)以及鈣離子(Ca2+)平均熒光強度;取EDTA-消炎痛抗凝血,放免法檢測血漿TXB2含量,AA誘導(dǎo)下測定血小板環(huán)氧化酶(COX)活性。
  2.體外實驗取SD大鼠肝素抗凝血,隨機分為8組:非波動組、波動組、非波動+Asp低濃度組(10μg/ml)、波動+Asp低濃度組(10μg/m

4、l)、非波動+Asp中濃度組(30μg/ml)、波動+Asp中濃度組(30μg/ml)、非波動+Asp高濃度組(100μg/ml)、波動+Asp高濃度組(100μg/ml),n=5。Asp(非波動組、波動組應(yīng)用等體積溶媒)和血液在37℃孵育15min后,進入體外壓力波動模型5min,利用流式細(xì)胞技術(shù)檢測血小板微聚集率和上述相應(yīng)指標(biāo),應(yīng)用小室灌流技術(shù)測定血小板黏附率。
  結(jié)果:
  1.在體實驗結(jié)果
  1.1.SAD

5、大鼠血流動力學(xué)和BRS變化與Sham組比較,SAD組大鼠SBP、DBP和MBP無明顯差異,但是SBPV、DBPV和MBPV均顯著增高,BRS顯著降低,表明SAD大鼠呈單純性BPV增高狀態(tài),且動脈壓力感受性反射功能明顯受損。
  1.2.血壓波動性增高對Asp抗血小板作用的影響①與相應(yīng)Sham組比較,SAD(Asp0、5、15mg/kg)組大鼠血小板聚集率、黏附率、血小板表面P-選擇素陽性表達率、血漿TXB2含量及COX活性均顯著升

6、高;②與Sham+Asp(45mg/kg)組比較,SAD+Asp(45mg/kg)組大鼠血小板聚集率、黏附率、血小板表面P-選擇素陽性表達率、COX活性、血漿中TXB2含量均無顯著差異;③與SAD+Asp(0mg/kg)組比較,SAD+Asp(45mg/kg)組大鼠上述指標(biāo)均顯著降低。
  1.3.血小板COX活性及ROS、NO、Ca2+水平變化①與相應(yīng)Sham組比較,SAD(Asp0、5、15mg/kg)組大鼠血小板COX活性升

7、高,血小板ROS、Ca2+平均熒光強度增高,NO平均熒光強度降低。②與相應(yīng)Sham+Asp(45mg/kg)組比較,SAD+Asp(45mg/kg)組大鼠血小板COX活性以及ROS、Ca2+、NO平均熒光強度無顯著差異;③與SAD+Asp(0mg/kg)組比較,SAD+Asp(45mg/kg)組大鼠血小板COX活性以及ROS、Ca2+平均熒光強度降低,NO平均熒光強度升高。
  2.體外實驗結(jié)果
  2.1.壓力和壓力波動性

8、變化與非波動組比較,波動組的SBP、DBP和MBP無明顯差異,但SBPV、DBPV和MBPV均顯著增高。表明模擬SAD大鼠BPV增高的體外模型是成功的。
  2.2.壓力波動性增高對阿司匹林抗血小板作用的影響①與相應(yīng)非波動組比較,波動組(Asp0、10、30μg/ml)血小板表面P-選擇素陽性表達率、微聚集率和黏附率均顯著升高;②與非波動+Asp(100μg/ml)組比較,波動+Asp(100μg/ml)組血小板表面P-選擇素陽性

9、表達率、微聚集率和黏附率均無顯著差異;③與波動+Asp(0μg/ml)組比較,波動+Asp(100μg/ml)組血小板表面P-選擇素陽性表達率、微聚集率和黏附率均顯著降低。
  2.3.血小板ROS、NO、Ca2+探針熒光強度的變化①與相應(yīng)非波動組比較,波動組(Asp0、10、30μg/ml)血小板ROS、Ca2+平均熒光強度增高,NO的平均熒光強度降低;②與非波動+Asp(100μg/ml)組比較,波動+Asp(100μg/ml

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論