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文檔簡介
1、目的:肝細胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)是一種多效性多肽生長因子,它能刺激多種上皮和內(nèi)皮細胞進行有絲分裂、運動,在腎小管形態(tài)發(fā)生、腎臟胚胎的形成、腎組織的損傷修復(fù)和再生中起著非常重要的營養(yǎng)作用。而整合素連接激酶(integrin-linked kinase,ILK)是一種新發(fā)現(xiàn)的粘附蛋白,與整合素β的胞漿區(qū)域相連,是細胞內(nèi)絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。它在調(diào)節(jié)細胞周期、基質(zhì)積聚、腫瘤發(fā)生等中起重要作用,
2、也參與了腎臟疾病的發(fā)生發(fā)展過程。新近的研究表明ILK在足細胞中表達水平較高,對維持腎小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)的完整性、保持腎小球的濾過功能和防止蛋白質(zhì)的漏出有重要意義。本研究主要通過組織病理學(xué)觀察、免疫組化、免疫熒光方法,觀察在微小病變腎?。∕inimal Change Disease,MCD)大鼠體內(nèi)不同時間點的ILK蛋白水平變化,探討ILK在足細胞損傷中的意義及其可能機制,同時進
3、一步探討了HGF干預(yù)時,微小病變腎病模型中ILK的表達變化。
方法:
1.微小病變腎?。∕CD)動物模型的建立:選取清潔級雄性SD大鼠72只,隨機分為三組:對照組、模型組、肝細胞生長因子干預(yù)組,模型組和肝細胞生長因子干預(yù)組的大鼠經(jīng)尾靜脈一次性注射阿霉素注射液(濃度2mg/ml,7.5mg/kg劑量),復(fù)制MCD模型,肝細胞生長因子干預(yù)組從注射阿霉素后的第三周開始給予腹腔注射肝細胞生長因子(30ug·kg-1·
4、d-1),直至試驗結(jié)束;正常對照組尾靜脈一次性注射等體積的生理鹽水。各組大鼠分別于建模后第7、14、21、28天宰殺,每組各6只,留取腎臟標本,處死前于大鼠內(nèi)眥靜脈采血約3ml,離心分離血清測血漿白蛋白、尿素氮、肌酐、膽固醇。大鼠處死前1天代謝籠收集24小時尿液,測24小時尿蛋白定量。
2.進行HE染色,光鏡、電鏡下觀察腎臟病理改變情況。
3.用免疫熒光技術(shù)檢測ILK蛋白在腎小球的定位分布,分析各組間ILK在
5、不同時間點的表達情況,及其與腎小球足細胞損傷程度間的關(guān)系。
4.采用電泳法測定血漿白蛋白,采用磺基水楊酸法測24小時尿蛋白定量,分析各組間血漿白蛋白、24小時尿蛋白的變化,以及與ILK的關(guān)系。
結(jié)果:
1.采用尾靜脈一次性注射阿霉素注射液復(fù)制MCD模型成功。
2.模型組大鼠腎小球中ILK蛋白的表達7天時減少,但與對照組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05);14天明顯增加,21天達
6、到最大值,與對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。與模型組相比,HGF干預(yù)組大鼠腎小球中ILK蛋白的表達21天減少,28天明顯減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05);
3.與對照組相比,模型組大鼠24h尿蛋白的排泄量7天增加,21天達高峰,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.01);與模型組相比,HGF干預(yù)組24h尿蛋白的排泄量21天及28天均明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05);
4.與對照組相比,模型組
7、血清白蛋白7天開始下降,21天降至最低點,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.01);與模型組相比,HGF干預(yù)組血清白蛋白在21天及28天均明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。
5.腎組織形態(tài)學(xué)與病理學(xué)改變:肉眼觀對照組、干預(yù)組腎臟體積大小正常,顏色深紅,切面皮髓質(zhì)分界清楚。模型組腎臟體積稍大,顏色深紅,切面皮髓質(zhì)分界也清楚。光鏡下可見模型組少數(shù)腎小球體積稍增大,炎細胞浸潤,腎小球毛細血管可見紅細胞滲出,近端腎小管可見脂肪變
8、性、脫落,腎小管管腔內(nèi)蛋白管型形成,隨著時間延長,病變程度加重,21天時最明顯。與模型組比,HGF干預(yù)組腎小球體積稍減小,腎小球毛細血管紅細胞滲出、炎細胞浸潤減少,近端腎小管上皮細胞脂肪變性減輕,腎小管蛋白管型減少。電鏡下:模型組可見部分腎小球基底膜裸露,足細胞的少量脫落,足突大部分融合或消失;HGF干預(yù)組足突融合較模型組有所減輕。
6.相關(guān)分析結(jié)果顯示,模型組ILK表達的變化與24h尿蛋白定量的變化呈正相關(guān)(r=0.74
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