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文檔簡介
1、本文對沙利度胺的作用機制和藥理作用進行了綜述。
本文選擇沙利度胺為先導化合物,針對其結構和藥效特點,在保留了鄰苯二甲酰亞胺結構的基礎上對其進行了化學結構改造。設計并打通了合成路線,以4一哌啶醇和鹵代芳烴為起始原料,經(jīng)過Ulhnann、Mitsunobu等反應制得了16個未見文獻報導的目標化合物。目標化合物通過核磁共振氫譜,質譜和紅外分析確定了其化學結構。
采用了Du145(人前列腺癌細胞)細胞株對合成的目標化
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