已閱讀1頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:克隆性分析是研究腫瘤發(fā)生、發(fā)展的一種重要手段,不同的克隆性分析方法使 用不同的細(xì)胞或分子標(biāo)志.PGK基因作為細(xì)胞標(biāo)志于1987年首次被用于克隆性分析,1991年 與PCR技術(shù)結(jié)合,為分析微量組織的克隆性提供了一種可靠性強(qiáng)的手段.研究者首先在國內(nèi) 建立了此方法,并用此方法分析了2例子宮平滑肌瘤的克隆性,以探討PGK-PCR方法的可靠性及其應(yīng)用.結(jié)論:在國內(nèi),研究者實驗室首先建立了PGK-PCR克隆性分析方法.在該實驗所 檢測的20例
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 豬腺病毒3型PCR檢測方法的建立及Hexon基因克隆分析.pdf
- GP、GPM雙重PCR方法的建立及GPV VP3基因的克隆與序列分析.pdf
- 豬產(chǎn)毒多殺性巴氏桿菌toxA基因的克隆與PCR診斷方法的建立.pdf
- 布魯氏菌VirB8-PCR診斷方法的建立與應(yīng)用及Ery基因的克隆與序列分析.pdf
- 羊痘病毒P32基因的克隆、表達(dá)及PCR診斷方法建立.pdf
- 流行性乙型腦炎PCR檢測方法的建立與應(yīng)用.pdf
- 重要致病性弧菌TaqMan實時PCR檢測方法的建立.pdf
- 羊痘病毒P32基因的克隆、表達(dá)及多重PCR診斷方法的建立.pdf
- 猴痘病毒PCR和實時熒光PCR檢測方法的建立.pdf
- 熒光定量PCR檢測飼料中牛羊源性成分方法的建立.pdf
- 飼料中動物源性成分PCR檢測方法的建立和應(yīng)用.pdf
- 單核細(xì)胞增多性李斯特菌PCR和PCR-ELISA檢測方法的建立.pdf
- 蜜蜂白堊病PCR及熒光實時定量PCR診斷方法的建立.pdf
- 禽腺病毒hexon基因克隆表達(dá)及間接ELISA和熒光PCR檢測方法的建立.pdf
- 肉制品中驢源性成分pcr方法的建立及其應(yīng)用
- 鴨NOD1-MAPK1基因的克隆表達(dá)與熒光定量PCR檢測方法的建立.pdf
- 牛瑟氏泰勒蟲18S rRNA基因的克隆及PCR診斷方法的建立.pdf
- 金黃色葡萄球菌eap基因克隆表達(dá)及雙重PCR檢測方法建立.pdf
- 芽孢桿菌PCR鑒定方法的建立和應(yīng)用.pdf
- 諾卡菌多重PCR及Real-time PCR檢測方法的建立.pdf
評論
0/150
提交評論