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文檔簡介
1、第一部分 梅尼埃病患者純音聽力臨床研究
目的
分析梅尼埃病(MD)患者的臨床聽力資料,從聽力學(xué)角度研究其聽力變化規(guī)律、聽力曲線類型及其與臨床分期間的關(guān)系。
方法
1 資料:75例(82耳)梅尼埃病患者中,單側(cè)患病68例,雙側(cè)7例;男性34例38耳,女性41例44耳,左耳52耳,右耳30耳,年齡17到74歲,平均46.93±12.20歲;病程從2個月到24年,平均病程5.28±5.4
2、0年;所有病人的的診斷符合2006年中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)會頒布的MD診斷依據(jù)。臨床分期早期14耳,中期34耳,晚期34耳。
1.1入選標(biāo)準(zhǔn):診斷符合2006梅尼埃病貴陽標(biāo)準(zhǔn)的典型梅尼?;颊撸?br> 1.2排除標(biāo)準(zhǔn):非典型的患者(耳蝸型或前庭型梅尼埃);特發(fā)性耳聾、耳毒性聽力下降、外傷、感染等已知因?yàn)榈母幸羯窠?jīng)聾;傳導(dǎo)性聾和全聾患者;合并急慢性中耳炎、鼓膜穿孔、鼓室硬化及耳硬化癥患者,惡性腫瘤患者。
3、2 方法:
2.1檢查方法
全部病例均由專業(yè)人員在標(biāo)準(zhǔn)隔音室內(nèi)進(jìn)行純音聽閾檢查,所有聽力測試在間歇期進(jìn)行,測試儀器采用美國GSI61臨床聽力計(jì)。按IS0國際標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)純音氣骨導(dǎo)聽力計(jì)用的標(biāo)準(zhǔn)零級,在標(biāo)準(zhǔn)隔聲室內(nèi)測患者的氣導(dǎo)和骨導(dǎo)閾值,氣導(dǎo)測試頻率為0.125~8KHz倍頻程,骨導(dǎo)測試頻率為0.25~8KHz倍頻程。
2.2 聽力數(shù)據(jù)的采集
所有患者純音聽力數(shù)據(jù)為住院期間采集,采集測試
4、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz氣導(dǎo)和250、500、1000、2000、4000、8000Hz骨導(dǎo);氣導(dǎo)上限120dB,骨導(dǎo)上限80 dB,超出上限、未測定者定位缺失值。低頻區(qū)250、500Hz,語言頻區(qū)500、1000、2000Hz,高頻區(qū)4000、8000 Hz。
2.3 聽力曲線分類
參照Chen-Shun Lee等聽力曲線分類方法,將聽力圖形分為六類:上升、下降、尖
5、峰、平坦、凹槽、覆盆形。雙側(cè)患病者兩耳聽力圖分別評定。平坦型聽力曲線定義為500、1000、2000、4000Hz聽閾波動在10dB之內(nèi);尖峰聽力曲線定義為尖峰頻率聽閾較其相鄰頻率聽閾低5dB以上,并且是趨勢相反的轉(zhuǎn)折點(diǎn);上升曲線、下降曲線分別在低頻區(qū)、高頻區(qū)聽閾有10dB以上的提高,覆盆形曲線中頻區(qū)聽閾有10dB以上減低,中部1個或1個以上頻率較周圍聽閾上升10dB以上定義為凹槽形。
2.4 臨床分期
根據(jù)
6、2007年中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)會頒布的MD診斷依據(jù)(2006貴陽標(biāo)準(zhǔn)),根據(jù)患者純音聽力數(shù)據(jù)分為三期,早期:間歇期聽力正?;蛴休p度低頻聽力損失;中期:間歇期低、高頻率均由聽力損失晚期;全頻聽力損失達(dá)中重度以上,無聽力波動。
2.5 統(tǒng)計(jì)分析
SPSS13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,因?yàn)槁犃z測的特殊性,缺失值無法估計(jì)或替代,故有缺失值的頻率不計(jì)算均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差;臨床分期早、中、晚期尖峰形聽力曲線出現(xiàn)率的比較采用x2
7、檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,雙側(cè)性檢驗(yàn)。
結(jié)論
梅尼埃病患者的純音聽力曲線以尖峰形曲線出現(xiàn)率最高,其中峰值2kHz的尖峰曲線占據(jù)優(yōu)勢比例,各臨床分期中尖峰曲線出現(xiàn)率經(jīng)檢驗(yàn)無顯著性差異。故我們認(rèn)為高頻和低頻下降的尖峰形可以作為MD患者的臨床聽力學(xué)特征之一,特別是峰值為2kHz的尖峰曲線,對初診患者進(jìn)一步針對性檢查治療有一定指導(dǎo)意義。
第二部分 兩種內(nèi)淋巴囊手術(shù)方式治療梅尼埃病的遠(yuǎn)期療效分析
8、 目的
評估與比較內(nèi)淋巴囊乳突引流術(shù)和內(nèi)淋巴囊減壓術(shù)治療梅尼埃病的遠(yuǎn)期療效。
方法
1 資料:珠江醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科1994年6月-2007年7月采用內(nèi)淋巴囊手術(shù)治療原診斷為梅尼埃病的病例59例,選擇診斷符合2006中華醫(yī)學(xué)會耳鼻喉科分會和中華耳鼻喉雜志編委會制定的梅尼埃病診斷依據(jù)和療效評估標(biāo)準(zhǔn),術(shù)后2年以上、隨訪資料完整的23例24耳(分流術(shù)13耳,減壓術(shù)11耳)進(jìn)行回顧性分析。全部報
9、告病例都有反復(fù)發(fā)作性眩暈病史,伴耳鳴、耳悶及聽力下降,藥物治療無效,嚴(yán)重影響工作、學(xué)習(xí)和生活。內(nèi)淋巴囊乳突腔分流術(shù)患者12例13耳,男5例5耳,女7例8耳,發(fā)病年齡27歲~64歲,平均50.3±10.1歲,病史0.4年~15年,平均5.3±5.3年;內(nèi)淋巴囊減壓術(shù)患者11例11耳,男5例,女6例,發(fā)病年齡34歲~62歲,平均47.3±9.9歲,病史0.3年~1O年,平均3.6±3.2年。臨床分期:分流組早期2例,中期4例,晚期7例;減壓
10、組中期4例,晚期7例。經(jīng)純音測聽、甘油實(shí)驗(yàn)和耳蝸電圖檢查,并進(jìn)行顳骨CT或MRI檢查排除其他疾患。部分病人行腦干誘發(fā)電位、聲導(dǎo)抗測試、冰水試驗(yàn)、眼震電圖檢查。
1.1入選標(biāo)準(zhǔn):診斷符合2006梅尼埃病貴陽標(biāo)準(zhǔn),藥物治療無法控制癥狀;
1.2排除標(biāo)準(zhǔn):由外傷和其他已知因?yàn)榈膶?dǎo)致的內(nèi)淋巴囊積水患者;內(nèi)耳中耳畸形患者;非典型患者;特發(fā)性耳聾、耳毒性聽力下降、外傷、感染等已知因?yàn)榈母幸羯窠?jīng)聾患者;遺傳性耳聾患者;急慢
11、性中耳炎,惡性腫瘤患者。
2 方法
2.1 數(shù)據(jù)的采集
2.1.1 聽力數(shù)據(jù)采集
全部病例術(shù)前、術(shù)后純音聽閾檢查均由專業(yè)人員在標(biāo)準(zhǔn)隔音室內(nèi)進(jìn)行,純音聽力測試儀為美國GSI61臨床聽力計(jì)。按ISO國際標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)純音氣骨導(dǎo)聽力計(jì)用的標(biāo)準(zhǔn)零級,在標(biāo)準(zhǔn)隔聲室內(nèi)測患者的氣導(dǎo)和骨導(dǎo)閾值,氣導(dǎo)測試頻率為0.125~8KHz倍頻程,骨導(dǎo)測試頻率為0.25~8KHz倍頻程。
2.1.2眩
12、暈控制數(shù)據(jù)采集
通過查閱病案得到術(shù)前半年眩暈發(fā)作的數(shù)據(jù),術(shù)后數(shù)據(jù)通過面談詳細(xì)記錄采集。
2.2 手術(shù)方法
2.2.1內(nèi)淋巴囊減壓術(shù)(ESD Endolymphatic sac decompression)
全身麻醉或局部麻醉下進(jìn)行,常規(guī)耳后切口,乳突輪廓化,顯露外半規(guī)管,廣泛乙狀竇區(qū)減壓,在乙狀竇前壁前方和后半規(guī)管后下方深入,開放面后氣房,以外半規(guī)管延長線(Donaldson線)為
13、標(biāo)準(zhǔn),盡量暴露內(nèi)淋巴囊及其周圍部分硬腦膜,內(nèi)淋巴囊壁較硬腦膜硬,顏色較淺,確認(rèn)無腦脊液漏和活動性出血后,沖洗術(shù)腔,內(nèi)淋巴囊區(qū)放置明膠海綿,逐層縫合傷口,外耳道填塞紗條,術(shù)耳加壓包扎。
2.2.2內(nèi)淋巴囊乳突引流術(shù)(EMS Endolymphatic-Mastoid Shunting)
在減壓術(shù)的基礎(chǔ)上尖刀或彎針沿長軸切開外側(cè)壁約7-8mm,檢查有無腔內(nèi)纖維粘連,必要時分離粘連,置入箭頭形硅膠片引流,確認(rèn)無腦脊
14、液漏和活動性出血后,沖洗術(shù)腔,內(nèi)淋巴囊區(qū)放置明膠海綿,逐層縫合傷口,外耳道塞紗條,術(shù)耳加壓包扎。
2.3 主要療效評估指標(biāo)
2.3.1:眩暈的評定:以2006年中華醫(yī)學(xué)會耳鼻喉科分會制定的梅尼埃病診斷依據(jù)和療效評估標(biāo)準(zhǔn)為評定手術(shù)效果的標(biāo)準(zhǔn)。
2.3.2 聽力評定:
因術(shù)前純音測聽多數(shù)缺少3kHz聽閾,無法完全依照2006標(biāo)準(zhǔn)中0.25、O.5、1.0、2.0、3.0kHz平均值評估
15、術(shù)前術(shù)后聽力,故以O(shè).5、1.0、2.0kHz頻率氣導(dǎo)聽閾平均值(聽力級)手術(shù)前和回訪時間的同頻率聽閾均值差值進(jìn)行評定,A級聽力改善>30dB或各頻率聽閾<20dB;B級:改善15-30dB;C級:改善0-4dB(無效);D級:改善<0dB惡化。雙側(cè)梅尼埃分別評定。
2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用spss13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,兩組眩暈控制率評定采用兩獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn)(Wilcoxon檢驗(yàn)),兩組病人0.5
16、、1.0、2.0kHz頻率氣導(dǎo)聽閾平均值術(shù)前、術(shù)后差值比較采用兩樣本t檢驗(yàn),雙側(cè)性檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
結(jié)果
1 眩暈控制:內(nèi)淋巴囊乳突引流組(EMS)12例13耳,隨訪3~14年,眩暈A級完全控制者9耳,B級基本控制4耳;內(nèi)淋巴囊減壓組(ESD)11人耳,隨訪2~16年,術(shù)后眩暈A級8耳,B級2耳,C級l耳;兩組眩暈控制差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 聽力情況:術(shù)前0.5、1、2kHz頻率聽閾
17、均值減去術(shù)后相應(yīng)頻率的PTA。內(nèi)淋巴囊乳突引流組聽力B級1耳(7.7%),C級6耳,D級6耳,內(nèi)淋巴囊減壓組聽力B級2耳(18.2%),C級4耳,D級5耳。兩組術(shù)前術(shù)后聽力改善差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3 并發(fā)癥:兩組均未出現(xiàn)損失內(nèi)耳、后半規(guī)管導(dǎo)致全聾、面神經(jīng)麻痹、損傷乙狀竇大出血和腦脊液漏等嚴(yán)重并發(fā)癥。分流組并發(fā)鼓室積液4例積血1例,減壓組合并鼓室積液3例,對癥治療后消失。
結(jié)論
內(nèi)淋巴囊減壓術(shù)(E
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