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1、本文對(duì)細(xì)菌16S—23S核糖體RNA基因間區(qū)序列分析及應(yīng)用進(jìn)行了探討。本研究基于16S-23S rRNA基因序列在DNA測序基礎(chǔ)上應(yīng)用生物信息學(xué)軟件進(jìn)行細(xì)菌的同源序列比對(duì)，設(shè)計(jì)出阪崎腸桿菌的特異PCR引物和探針，開發(fā)了普通PCR，TaqMan探針熒光PCR，SYBR Green熒光PCR和DNA探針微陣列等多種檢測阪崎腸桿菌以及兩種SYBR Green熒光PCR方法檢測肺炎克雷伯氏菌的方法。由于兩種病菌rrn操縱子的長度多態(tài)性和類型的多
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