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文檔簡介
1、本實(shí)驗(yàn)是在本室以同日齡大白豬和長大豬的背最長肌為實(shí)驗(yàn)材料,采用抑制消減雜交技術(shù),構(gòu)建了豬雜種一代與親本肌肉組織間正反向消減cDNA文庫,并對文庫進(jìn)行了篩選和鑒定,獲得了一部分差異表達(dá)基因的基礎(chǔ)上,為了進(jìn)一步的了解和明確這些差異基因的功能和作用,對從cDNA文庫中獲得的TXNIP和CKM兩個(gè)差異表達(dá)基因進(jìn)行了多態(tài)性位點(diǎn)與豬重要經(jīng)濟(jì)性狀的相關(guān)性及其遺傳效應(yīng)分析,以及對CKM和ACTC兩個(gè)基因的啟動子區(qū)進(jìn)行研究。獲得的主要結(jié)果如下:
2、1.選擇梅山豬、大白豬、長白豬3個(gè)不同品種豬,通過網(wǎng)上TXNIPcDNA序列克隆測序了整個(gè)基因組的內(nèi)含子序列,序列比較分析發(fā)現(xiàn)在所有內(nèi)含子中共發(fā)現(xiàn)8個(gè)SNPs。沒有發(fā)現(xiàn)這些內(nèi)含子中有大片段的缺失或插入,內(nèi)含子剪接位點(diǎn)序列符合GT/AG法則。 2.發(fā)現(xiàn)TXNIP基因Intron4(T126C)位點(diǎn)PCR-RFLP多態(tài)性,建立了該變異位點(diǎn)的PCR-Mae I-RFLP分型方法。在梅山、大白、長白和大白×梅山F2代資源家系中的研究表明
3、: (1)在40頭梅山、33頭大白和16頭長白個(gè)體中,大白和梅山都幾乎均為BB基因型,B等位基因頻率為98%以上;長白以從基因型為主,A等位基因頻率為97%,可以看出在本研究群體中,等位基因A,B在梅山和長白的豬種中存在明顯差異。 (2)在181頭(大白×梅山)F2代資源家系的關(guān)聯(lián)分析顯示:胴體性狀方面,TXNIP基因型不同時(shí),屠宰率和胸腰椎間背膘厚性狀差異達(dá)到顯著水平。分析顯示,該標(biāo)記位點(diǎn)與肉質(zhì)性狀沒有明顯的相關(guān)性。
4、 (3)根據(jù)PEG(SAS8.0)程序分析,該位點(diǎn)以加性遺傳效應(yīng)為主,直長和斜長加性效應(yīng)顯著;而胸腰椎間膘厚和眼肌面積加性效應(yīng)極顯著。攜帶AA基因型個(gè)體與BB基因型個(gè)體相比,有較高的屠宰率,有較薄的胸腰椎間背膘厚。 3.設(shè)計(jì)特異擴(kuò)增引物,克隆測序了的大白、長白和梅山豬CKM因內(nèi)含子5、6、7和啟動子區(qū)新序列,其中在內(nèi)含子5中存在2個(gè)SNPs,內(nèi)含子6中存在4個(gè)SNPs,內(nèi)含子7中存在2個(gè)SNPs,在啟動子區(qū)中存在9個(gè)SNP
5、s,其中有5個(gè)SNPs表現(xiàn)了中外豬種間差異。內(nèi)含子剪接位點(diǎn)序列符合GT/AG法則。豬CKM基因內(nèi)含子5、6、7和啟動子區(qū)的長度分別是770bp、1200bp、1210bp和1500bp。 4.采用PCR-RFLP方法,研究了大白豬、長白豬、梅山豬和“大白×梅山”F2群體共172個(gè)個(gè)體啟動子區(qū)的CKM-FnuDⅡ位點(diǎn)的多態(tài)性。大白豬和長白豬幾乎為單一的BB基因型;梅山豬大多數(shù)表現(xiàn)為從基因型和少量的AB基因型,對“大白×梅山”F2群
6、體不同基因型對應(yīng)的性狀值進(jìn)行協(xié)方差統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)AB基因型和BB基因型眼肌高和肩部背膘厚存在顯著差異。不同基因型的其它性狀沒有顯著差異。 5.應(yīng)用RT-PCR的方法,克隆了梅山豬、大白豬和長白豬ACTC基因整個(gè)編碼序列的cDNA片段,并推導(dǎo)出相應(yīng)的氨基酸序列,將所得到的核苷酸序列與人鼠相應(yīng)序列進(jìn)行同源性比較,結(jié)果表明豬ACTC基因在核苷酸水平上與人、小鼠的同源性分別為92%和90%,并獲得了豬ACTC基因第3—6內(nèi)含子和啟動子區(qū)
7、序列。不同豬種的序列分析表明,該基因外顯子區(qū)域共存在6個(gè)SNPs,其中一處缺失突變,均為錯(cuò)義突變;內(nèi)含子區(qū)域共存在10處SNPs;啟動子區(qū)存在1處SNPs。 6.對豬CKM和ACTC基因的啟動子區(qū)進(jìn)行了相關(guān)預(yù)測,在CKM基因啟動子區(qū)中預(yù)測到2處啟動子,一條位于548-598位核苷酸,其轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)為C,另一條位于1369-1419位核苷酸,其轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)為C;在ACTC基因啟動子區(qū)中預(yù)測到一處啟動子,位于447-496位核苷酸,
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