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1、目的:先天性巨結(jié)腸(Hirschsprung’s disease,HD),的發(fā)病率為1/5000,是小兒腸梗阻的常見原因,其發(fā)病原因認(rèn)為病變腸管缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,致使腸管持續(xù)痙攣,腸蠕動障礙。近年研究發(fā)現(xiàn)Cajal細(xì)胞參與胃腸遵平滑肌活動的起搏,推進(jìn)電活動的傳播,調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)等。本研究通過觀察神經(jīng)節(jié)細(xì)胞與Cajal細(xì)胞在J下常結(jié)腸及先天性巨結(jié)腸患者痙攣段、移行段、擴(kuò)張段的分布,探討先天性巨結(jié)腸的發(fā)病機(jī)制。 方法:收集山東省立醫(yī)院2
2、5例先天性巨結(jié)腸患兒標(biāo)本,于手術(shù)中分別選取擴(kuò)張段、移行段、痙攣段腸壁的全層組織,另取6例正常結(jié)腸全層組織標(biāo)本,常規(guī)固定石蠟包埋組織切片備用。對標(biāo)本分別行HE染色、NSE免疫組化染色和c-Kit免疫組化染色。光鏡觀察神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和Cajial細(xì)胞的分布并計數(shù),進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。 結(jié)果:正常結(jié)腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞(ICC)主要分布在環(huán)肌內(nèi)側(cè)面與粘膜下層之間即粘膜下ICC(ICC-SM)、環(huán)肌與縱肌之間的肌間神經(jīng)從周圍即肌間ICC(ICC
3、-IM)以及環(huán)肌與縱肌內(nèi)。HD患兒移行段粘膜下、肌間神經(jīng)節(jié)細(xì)胞較擴(kuò)張段和正常對照組明顯減少(P<0.01),痙攣段未查見神經(jīng)節(jié)細(xì)胞;痙攣段粘膜下、肌間Caial細(xì)胞數(shù)較擴(kuò)張段和正常對照組明顯減少(P<0.01),且Cajal細(xì)胞的細(xì)胞突起的分支亦減少,彼此之間不能形成完整的細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)。而擴(kuò)張段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和Cajal細(xì)胞與正常對照組比較無明顯差異(P>0.05)。 結(jié)論:1.常規(guī)HE染色與NSE免疫組化染色結(jié)合更能準(zhǔn)確地標(biāo)記神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
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