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1、目的:食管鱗癌(ESCC)中3號染色體短臂常出現(xiàn)微衛(wèi)星序列的改變,檢測3p上微小缺失區(qū)可以為尋找定位在該區(qū)域的與ESCC相關(guān)的候選腫瘤抑制基因提供線索;另外食管癌3號染色體短臂(3p14)經(jīng)常發(fā)生缺失或易位,探討位于3p14的FHIT基因在食管鱗癌中的變化有利于了解FHIT基因作為食管鱗癌候選抑癌基因的意義;hMLHl是位于3p23-21.3上的一個DNA錯配修復(fù)基因,其異常與多種腫瘤相關(guān).結(jié)論:1.在3p21.2存在兩個新的重疊缺失區(qū)
2、.3p21.3-3p21.1區(qū)域存在的一些基因如FHIT、hMLH甚至ADATMS9和FAM3D,可能與中國食管鱗癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān).在3p21.1區(qū)帶可能存在新的抑癌基因與ESCC局部浸襲性生長、進展和轉(zhuǎn)移相關(guān).2.食管癌中FHIT基因頻發(fā)異常,LOH是FHIT基因表達失調(diào)的主要機制,另一部分食管癌FHIT基因表達降調(diào)則可能要歸因于表遺傳機制.食管癌FHIT基因在基因組水平和蛋白水平的改變并非完全一致.3.食管鱗癌中MLHl存在較高的等
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