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1、研究背景:隨著人口老齡化,我國(guó)中老年男性人口的數(shù)量不斷升高,絕大部分中老年男性可能會(huì)出現(xiàn)下尿路癥狀(LUTS),包括儲(chǔ)尿期癥狀(如尿頻、尿急、夜尿、急迫性尿失禁)、排尿期癥狀(如尿流變細(xì)、尿流分叉、尿流間斷、排尿躊躇、排尿費(fèi)力、尿痛)和排尿后癥狀(如尿后滴瀝、尿不盡感)等。據(jù)統(tǒng)計(jì)我國(guó)大多數(shù)老年男一生中會(huì)受到至少有一個(gè)或一個(gè)以上的LUTS困擾。目前全球LUTS患者已經(jīng)超過19億人,預(yù)計(jì)到2018年將會(huì)達(dá)到23億。由于LUTS在中老年男性中
2、的普遍性和現(xiàn)代社會(huì)年齡結(jié)構(gòu)的老年化進(jìn)展加重,LUTS在診斷、治療方面就給社會(huì)經(jīng)濟(jì)及公共衛(wèi)生帶來(lái)重大的負(fù)擔(dān)。在美國(guó)僅每年診治LUTS/BPO患者的費(fèi)用已占國(guó)家開支約40億美元。
引起中老年男性LUTS的主要原因是良性前列腺梗阻(BPO)。BPO就是組織學(xué)上的前列腺間質(zhì)和腺體成分的增生(即良性前列腺增生,BPH)出現(xiàn)解剖學(xué)上的前列腺增大(BPE)而引起的膀胱出口梗阻(BOO)。BPH只是組織學(xué)上的前列腺增生,不能代表一類疾病,因此
3、歐洲泌尿外科協(xié)會(huì)建議傳統(tǒng)常說(shuō)的 BPH修正為下尿路癥狀/良性前列腺梗阻(LUTS/BPO)這一更為準(zhǔn)確的命名。
LUTS/BPO患病率也隨年齡的增長(zhǎng)而升高,最初通常發(fā)生在40歲之后,50歲以上男性LUTS/BPO患病率高達(dá)40%,到60歲時(shí)其患病率則大于50%,80歲以上的男性其患病率可高達(dá)83%,而在90歲以上的老年男性則高達(dá)90%。研究表明前列腺體積(PV)可代表前列腺的增生情況,是LUTS/BPO臨床進(jìn)展具有顯著相關(guān)性的
4、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)因素。PV可預(yù)測(cè)LUTS/BPO患者發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性及需要手術(shù)的可能性。PLESS研究發(fā)現(xiàn)LUTS/BPO患者急性尿潴留的發(fā)生率和需要手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)隨著 PV的增大而增加。歐洲泌尿外科協(xié)會(huì)建議對(duì) PV≥30-40ml合并有中-重度LUTS癥狀的BPH患者可應(yīng)用5-α還原酶抑制劑治療,對(duì)PV越大的患者效果越明顯。因此在LUTS/BPO患者中,PV是預(yù)測(cè)LUTS的嚴(yán)重程度、選擇藥物治療(如α受體阻滯劑和/或5-α還原酶抑制劑等)及
5、需要手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的重要參考指標(biāo)。但現(xiàn)有研究證明,PV的大小對(duì)BOO的決定系數(shù)只有0.08,明確表明PV的大小與BOO的嚴(yán)重程度并不成正比,大PV并不一定導(dǎo)致嚴(yán)重的BOO,而前列腺移行區(qū)體積(TZV)及移行區(qū)指數(shù)(TZI)與BPO癥狀的關(guān)系更為密切,說(shuō)明TZV對(duì)LUTS/BPO患者引起LUTS癥狀的預(yù)測(cè)及預(yù)后的評(píng)估意義更大,因此TZV也是LUTS/BPO患者需要檢測(cè)的重要指標(biāo)。
PV及TZV的常用檢測(cè)方法有經(jīng)直腸前列腺超聲檢測(cè)(TR
6、US),因?yàn)樗臏?zhǔn)確性和可重復(fù)性一直被視為PV檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。但TRUS是一種侵入性檢測(cè),特別是針對(duì)患有肛門疾病如痔瘡、肛裂以及痛覺敏感的患者難以實(shí)施檢測(cè),給患者帶來(lái)較大痛苦,作為常規(guī)檢測(cè)則比較困難,實(shí)際大多數(shù)患者或初期出現(xiàn)LUTS的患者不樂意接受TRUS檢測(cè)PV及TZV。所以在日常臨床實(shí)踐中,必須尋找一種快速、準(zhǔn)確、方便的PV、TZV評(píng)估方法來(lái)代替TRUS是非常有必要的。出于這個(gè)原因,快速、便捷的替代方法,如DRE、血清PSA值預(yù)測(cè)PV
7、及TZV在國(guó)外已被建議。有研究認(rèn)為DRE雖然亦可以評(píng)估PV,但其常常高估<30ml的PV而低估了>30ml的PV,故臨床上較少應(yīng)用DRE評(píng)估PV,而應(yīng)用于前列腺癌的初篩較多。
排除年齡因素,血清PSA水平隨著PV的增大而升高,兩者有很好的相關(guān)性。血清中PSA有多種形式,主要以fPSA和復(fù)合PSA(cPSA)的形式存在,兩者統(tǒng)稱為tPSA。上世紀(jì)80年代后期研究人員發(fā)現(xiàn)人體正常前列腺組織每增加1g,血清tPSA升高0.1ng/m
8、L;在LUTS/BPO患者中前列腺組織每增加1g,血清tPSA可增加0.3ng/mL;而前列腺癌組織每增加1g,血清 tPSA可增加3.5ng/ml。Bohnen等人通過社區(qū)人群調(diào)查研究表明,非癌患者血清tPSA在2.1-2.5ng/ml、4.1-7.0ng/ml和PSA>10ng/ml時(shí),PV分別是>30ml、>40ml和>50ml的機(jī)會(huì)是72%、69%和75%。西方國(guó)家以及韓國(guó)日本大多數(shù)研究分析應(yīng)用血清tPSA可以很好地預(yù)測(cè)PV,血
9、清tPSA可作為預(yù)測(cè)PV的一種方便、快捷、簡(jiǎn)單易行的方法。fPSA與tPSA的比值(f/t PSA)在臨床上廣泛用于鑒別BPH與前列腺癌,尤其適用于tPSA在4-10ng/ml且DRE陰性時(shí)的篩查。多個(gè)研究顯示BPH及PV大小與fPSA關(guān)系更密切。2013年韓國(guó)Hoon等研究表明,血清fPSA及tPSA與PV有很強(qiáng)的相關(guān)性,均可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)PV,其中fPSA預(yù)測(cè)PV準(zhǔn)確性比tPSA高。目前我國(guó)鮮見有關(guān)fPSA預(yù)測(cè)LUTS/BPO的PV的
10、研究報(bào)道,且無(wú)f/t PSA預(yù)測(cè)PV的相關(guān)報(bào)道,因此探討應(yīng)用血清tPSA、fPSA預(yù)測(cè)中國(guó)LUTS/BPO患者PV、TZV的準(zhǔn)確性及相關(guān)臨界值具有非常實(shí)用的臨床價(jià)值。
研究目的:通過比較血清tPSA、fPSA、f/t PSA預(yù)測(cè)PV及TZV的準(zhǔn)確性,尋找預(yù)測(cè)PV和TZV簡(jiǎn)便、易行、較好的預(yù)測(cè)因子;分析基礎(chǔ) tPSA值對(duì) PV增長(zhǎng)速度的影響;為臨床上LUTS/BPO男性個(gè)性化管理提供依據(jù)。
材料和方法:經(jīng)過醫(yī)院倫理委員
11、會(huì)的批準(zhǔn),收集2005年1月至2014年12月因LUTS到廣州市第一人民醫(yī)院診治的LUTS/BPO患者資料。
入選標(biāo)準(zhǔn):①男性,年齡≥40歲;②有LUTS癥狀的一種或多種癥狀,并且診斷為L(zhǎng)UTS/BPO;③進(jìn)行1次或1次以上TRUS檢查前列腺體積及fPSA與tPSA檢測(cè);④0≤tPSA≤20ng/ml;⑤若DRE或TRUS、CT及MRI等檢查疑有前列腺癌或tPSA≥10ng/ml時(shí),需經(jīng)前列腺穿刺活檢病理證實(shí)為非前列腺癌。
12、r> 排除標(biāo)準(zhǔn):①有急性尿潴留、急性前列腺炎、急性尿路感染、神經(jīng)源性膀胱病史等;②既往有前列腺手術(shù)史(包括前列腺癌根治術(shù)、恥骨上前列腺切除術(shù)、經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)等),或6月內(nèi)曾行泌尿道腔鏡類手術(shù)(如膀胱鏡、輸尿管鏡等)或尿道狹窄擴(kuò)張術(shù);③留置導(dǎo)尿管或間歇自家清潔導(dǎo)尿者;④曾服用或近3月內(nèi)服用過5-α還原酶抑制劑(如非那雄胺或度他雄胺等)者;⑤嚴(yán)重肝、腎功能損害者,或有重大循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)等內(nèi)科基礎(chǔ)疾病者;⑥一旦活
13、檢發(fā)現(xiàn)有PCa患者排除研究,若達(dá)到前列腺穿刺指征卻未行穿刺活檢者。同時(shí)為確保前列腺癌徹底排除,嚴(yán)格按照前列腺穿刺指征(①直腸指檢發(fā)現(xiàn)前列腺結(jié)節(jié),任何PSA值;② B超、CT或MRI發(fā)現(xiàn)可疑前列腺癌影像,任何PSA值;③PSA>10ng/ml,任何f/t PSA和PSAD值;④PSA4-10ng/ml,如f/t PSA異?;騊SAD值異常需進(jìn)行穿刺活檢送病理檢查。并通過我院門診及住院電腦醫(yī)囑系統(tǒng)、病歷系統(tǒng)、檢驗(yàn)查詢系統(tǒng)及影像學(xué)檢查查詢系統(tǒng)
14、逐一按本課題入排標(biāo)準(zhǔn)納入。
采用SPSS13.0軟件處理數(shù)據(jù)。用皮爾森線性相關(guān)關(guān)系描述年齡、血清tPSA及血清fPSA與PV及TZV的相關(guān)性,并采用卡方檢驗(yàn)及受試者特征曲線(ROC)分析比較血清tPSA、血清fPSA和f/t PSA預(yù)測(cè)PV及TZV的準(zhǔn)確性。連續(xù)兩年有隨訪研究對(duì)象用折線圖顯示不同基礎(chǔ)PSA值其PV的增長(zhǎng)速度。
結(jié)果:
1、入選6308例,平均年齡在69.40±10.56歲,其中5074例有血
15、清fPSA和f/t PSA數(shù)據(jù),6308例有PV數(shù)據(jù),5654例有TZV數(shù)據(jù),小部分研究對(duì)象未測(cè)fPSA及TZV;在平均tPSA值為3.18±3.17 ng/ml及平均fPSA值為0.70±0.72 ng/ml時(shí),所對(duì)應(yīng)的平均PV為45.47±29.11ml及平均TZV為26.67±21.29ml;由標(biāo)準(zhǔn)差可知本課題所選研究對(duì)象年齡及 fPSA值范圍跨度較大,但現(xiàn)有 tPSA值、fPSA值、PV及TZV仍相對(duì)較集中。
2、用皮
16、爾森線性相關(guān)分析年齡、tPSA、fPSA、PV及 TZV,顯示Age-tPSA、Age-fPSA、Age-PV、Age-TZV、tPSA-PV、tPSA-TZV、fPSA-PV和fPSA-TZV的相關(guān)系數(shù)分別是0.194、0.192、0.197、0.169、0.434、0.391、0.446和0.394,其P值均<0.05,具有相關(guān)性。
3、在tPSA為(0-4 ng/ml)范圍內(nèi),tPSA和fPSA預(yù)測(cè)PV在(30-50)m
17、l、(50-70)和PV>70ml組的AUC-ROC分別為(0.617、0.732、0.761)和(0.625、0.738、0.767);同時(shí)血清PSA和fPSA預(yù)測(cè)TZV在(15-25)ml、TZV(25-35)ml和TZV>35ml組的AUC-ROC分別為(0.563、0.638、0.766)和(0.575、0.620、0.773)。
4、在tPSA為(0-4)ng/ml范圍內(nèi),tPSA和fPSA預(yù)測(cè)PV在(30-50)m
18、l、(50-70)和PV>70ml組的最佳臨界值分別為tPSA(1.3ng/ml、1.6ng/ml、2.0ng/ml)和fPSA(0.3ng/ml、0.4ng/ml、0.5ng/ml);同時(shí)血清PSA和fPSA預(yù)測(cè)TZV在(15-25)ml、TZV(25-35)ml和TZV>35ml組的最佳臨界值分別為tPSA(1.2ng/ml、1.4ng/ml、1.9ng/ml)和fPSA(0.3ng/ml、0.3ng/ml、0.4ng/ml)。
19、r> 5、血清tPSA在0-1.5 ng/ml組、1.5-4.0 ng/ml和4.0-10.0 ng/ml組連續(xù)隨訪兩年,與基線水平比較,其第一年和第二年 PV平均值增長(zhǎng)分別為1.46ml和2.56ml;2.12ml和6.61ml;3.92ml和8.19ml。
結(jié)論:
1、中國(guó)LUTS/BPO血清tPSA和fPSA均與PV、TZV呈正相關(guān)關(guān)系,但血清fPSA與PV、TZV的相關(guān)系數(shù)比tPSA更高;f/tPSA與PV
20、、TZV基本無(wú)相關(guān)性;年齡與血清 tPSA、fPSA、PV及 TZV亦呈正相關(guān)關(guān)系,但明顯較 fPSA和tPSA低。
2、血清tPSA與fPSA均可比較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)中國(guó)LUTS/BPO的PV及TZV,均可作為獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,其中fPSA預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性更高;因此血清tPSA與fPSA均可作為臨床上簡(jiǎn)單易行的估算中國(guó)LUTS/BPO患者PV的有效指標(biāo)。
3、f/t PSA不能獨(dú)立預(yù)測(cè)中國(guó)LUTS/BPO患者的PV及TZV。
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