脂聯(lián)素與肥胖、代謝綜合征及apM1基因關(guān)系的研究.pdf

1、目的:研究中國人血清脂聯(lián)素水平與肥胖及代謝綜合征的關(guān)系,并分析人脂聯(lián)素基因apM1Exon2T→G,EXon3T→C兩個變異位點與人血清脂聯(lián)素水平及肥胖相關(guān)臨床表型的關(guān)聯(lián),為闡明肥胖的發(fā)病機制提供依據(jù). 材料和方法: 研究對象共394例,男性174例,女性220例,年齡50.32±0.79(17~85歲),研究對象(除有糖尿病病史外)均接受75gOGTT試驗,包括182例非超重/肥胖者及212例超重/肥胖者(WHO1998年標(biāo)準).代謝

2、綜合征的診斷采用WHO1999年工作定義.采用生物電阻抗法測量脂肪重量(FM),去脂肪塊重量(FFM),應(yīng)用核磁共振法測量局部體脂,包括腹部內(nèi)贓脂肪面積(VA)、腹部皮下脂肪面積(SA)、股部皮下脂肪面積(FA).測定總膽固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、空腹及糖負荷后兩小時血糖及胰島素、空腹血清脂聯(lián)素水平.人脂聯(lián)素基因apM1Exon2+45T→G,Exon3+331T→C兩個變異位點檢測應(yīng)用PCR—RF

3、LP方法.結(jié)論;1.血清脂聯(lián)素水平存在性別差異,女性較之男性有更高的脂聯(lián)素水平.2.血清脂聯(lián)素與腹內(nèi)脂肪面積、胰島素抵抗顯著負相關(guān).3.超重/肥胖者伴有顯著的低血清脂聯(lián)素血癥,以腹內(nèi)型肥胖更甚.4.血清脂聯(lián)素水平降低是代謝綜合征的特癥性標(biāo)志.5.中國人apM1Exon2+45T→G變異位點的基因型及等位基因頻率與高加索人群存在顯著差異,表明該位點的變異存在種族異質(zhì)性.6.未見到中國人apM1Exon2+45T→G變異位點的多態(tài)型與血清脂