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文檔簡介
1、近年來,我國養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展迅猛,規(guī)?;?、集團化、產(chǎn)業(yè)化養(yǎng)豬企業(yè)不斷涌出,養(yǎng)豬業(yè)占據(jù)畜牧業(yè),乃至農(nóng)業(yè)重要地位。但是,養(yǎng)豬疫病防控技術(shù)薄弱,特別是以豬偽狂犬病為主的病毒性疫病依然嚴重,威脅著養(yǎng)豬業(yè)健康和可持續(xù)發(fā)展,必須研究和探索出一套解決豬場偽狂犬病綜合防控技術(shù)。
豬偽狂犬病(Pseudorabies,PR)是由偽狂犬病病毒(Pseudorabies virus.PRV)引起的病毒性傳染病,發(fā)病率和死亡率高,危害性大,呈世界性分布,嚴
2、重影響著養(yǎng)豬業(yè)健康和持續(xù)性發(fā)展,對種豬企業(yè)更是致命性傷害。
實驗?zāi)康模罕緦嶒炌ㄟ^現(xiàn)場管理和實驗室技術(shù)手段等方法,發(fā)現(xiàn)、分離和清除種豬場偽狂犬野毒陽性豬群,逐步實現(xiàn)偽狂犬病的凈化和根除,尋找出一套解決種豬場疫病綜合防控的技術(shù)路線。
實驗方案:實驗在河南省某省直科研單位下屬原種豬場,并根據(jù)疫病防控技術(shù)要求對豬場進行改造升級,技術(shù)依托河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動物免疫實驗室。實驗分3個階段完成,第一階段為檢測分離,采取對種豬群全部,
3、保育豬和肥育豬部分進行定性定量檢測,選擇IDEXX豬偽狂犬gE抗體檢測試劑盒及gB抗體檢測試劑盒作為豬偽狂犬病原抗體及疫苗抗體的檢測手段;選擇熒光定量PCR診斷作為ELISA抗體檢測的定性補充,陽性或可疑個體豬群離群淘汰;第二階段為調(diào)整提高,根據(jù)檢測結(jié)果調(diào)整免疫方案,改善豬場硬件條件,調(diào)整營養(yǎng)供給、強化生物安全實施,精細化飼養(yǎng)管理和程序化疫病防控技術(shù)等綜合措施,致使豬群由陽性轉(zhuǎn)陰;第三階段為維持穩(wěn)定,定期檢測豬群,陽性淘汰,保持陰性。<
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