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文檔簡介
1、捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(Haemonchus contortus)是羊(山羊、綿羊)的主要胃腸道寄生蟲之一,常常導(dǎo)致羊特別是羔羊貧血、消瘦、甚至死亡,造成重大經(jīng)濟(jì)損失。目前的主要防治方法是使用抗蠕蟲藥,但由于蟲體抗藥性的產(chǎn)生和蔓延、藥物殘留和研制新抗蟲藥的巨額花費,使得捻轉(zhuǎn)血矛線蟲病的免疫預(yù)防成為當(dāng)前的迫切需要。 Hll是一種隱蔽抗原,分布于成蟲階段蟲體的小腸微絨毛上皮細(xì)胞。研究資料表明Hll具有良好的免疫保護(hù)效果,天然Hll具有良好的免
2、疫保護(hù)作用,免疫動物后,可使蟲卵減少90%,成蟲減少70%,是優(yōu)良的基因工程疫苗候選抗原,國外已在GenBank中注冊了該抗原基因的全序列,本實驗室利用分子克隆的手段,成功構(gòu)建了捻轉(zhuǎn)血矛線蟲Hll抗原的核酸疫苗,并取得了明顯的保護(hù)效果。lL-2是T細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子之一,具有廣泛的生物學(xué)功能,不僅可以促進(jìn)T、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、單核細(xì)胞的分裂增殖,還可促進(jìn)其它細(xì)胞因子如干擾素的分泌,增強抗原提呈作用,是調(diào)節(jié)機(jī)體免疫的重要因子。為了進(jìn)一步提
3、高Hll核酸疫苗的保護(hù)水平,本研究將山羊白細(xì)胞介素2(Interleukin-2)作為基因佐劑與HllDNA疫苗共同免疫動物,以期獲得更好的免疫保護(hù)效果。本實驗主要包括以下幾個部分: 核酸疫苗pcDNA4.0-IL-2-Hll-1,2,3的構(gòu)建和鑒定 利用DNA重組技術(shù),將IL-2基因分別串聯(lián)于Hll基因的上游,通過酶切、序列測定等方法鑒定正確后,分別用重組質(zhì)粒免疫8-10月齡山羊,1周后取注射部位肌肉組織,用RT-PC
4、R,Western-blot方法檢測抗原的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)情況。結(jié)果顯示該Hll基因和山羊IL-2基因均能在注射部位肌肉中表達(dá)。 核酸疫苗pcDNA4.0-IL-2-Hll-1,2,3的免疫保護(hù)實驗 pcDNA4.0-IL-2-Hll-1,2,3和pcDNA4-0-Hll-1,2,3分別于0天和14天腿部肌肉免疫山羊,劑量為每一種疫苗100ug,同時設(shè)立不免疫不攻蟲(陰性對照組)和只攻蟲不免疫組(陽性對照組),初免后28天用5
5、,000條捻轉(zhuǎn)血矛線蟲三期幼蟲攻蟲,通過對初免后14、28、31、36、46、56、66天IgG、IgA抗體的檢測,發(fā)現(xiàn)免疫組比對照組均能產(chǎn)生較高的抗體水平,說明核酸疫苗能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生較強的體液免疫水平;利用流氏細(xì)胞儀測定技術(shù),對免疫前、初免后14、28、66天各組CD4+、CD8+T細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的檢測,發(fā)現(xiàn)核酸疫苗免疫組均能誘導(dǎo)動物機(jī)體產(chǎn)生較高的細(xì)胞免疫水平,尤其是pcDNA4.0-IL-2-H11-1,2,3免疫組,CD4+、
6、CD8+T細(xì)胞的水平在免疫后更高;另外,本實驗還對實驗動物外周血中各種血細(xì)胞的含量變化進(jìn)行了檢測,包括嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù),嗜堿性粒細(xì)胞計數(shù),嗜中性粒細(xì)胞計數(shù),單核細(xì)胞計數(shù),淋巴細(xì)胞計數(shù),血紅蛋白計數(shù),白細(xì)胞計數(shù)。結(jié)果進(jìn)一步說明核酸疫苗對實驗動物具有良好的保護(hù)效果。攻蟲以后,直腸采集糞便,進(jìn)行蟲卵計數(shù)和蟲卵孵化,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與陽性對照組相比,pcDNA4.0-IL-2-H11-1,2,3免疫組蟲卵減少56.6%,pcDNA4.0-H11-1,
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