益氣活血法對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞線粒體及細(xì)胞色素C表達(dá)的影響.pdf

1、目的：探討益氣活血法對(duì)缺血性腦卒中神經(jīng)細(xì)胞凋亡過程中線粒體損傷及CytC釋放水平的影響。 方法：應(yīng)用大腦中動(dòng)脈線栓阻斷法建立SD大鼠腦缺血再灌注模型(MCAO)。將健康雄性SD大鼠48只隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、益氣活血方組、尼莫地平組，各用藥組灌胃劑量按體型系數(shù)計(jì)算，連續(xù)給藥5天，每天1次，假手術(shù)組、模型組灌胃等容積生理鹽水。缺血2h,再灌注6h后，按longa評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分。各實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)選每8只大鼠灌注固定后取腦組織待做石

2、蠟切片，HE染色，鏡下觀察腦組織病理?yè)p傷情況；運(yùn)用免疫組化SABC法檢測(cè)CytC蛋白表達(dá)情況；剩余各實(shí)驗(yàn)組每組4只直接取新鮮腦組織后，液氮凍存待做冰凍切片，采用免疫熒光組織化學(xué)方法觀測(cè)線粒體變化。 結(jié)果：①各造模組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物呈現(xiàn)不同程度的神經(jīng)缺損，評(píng)分顯示，以模型組偏癱癥狀明顯，益氣活血方組、尼莫地平組對(duì)神經(jīng)缺損癥狀有所改善(P＜0.05)；②腦組織病理學(xué)觀察結(jié)果顯示，益氣活血方組、尼莫地平組神經(jīng)元損傷程度較模型組有明顯減輕；③模