大鼠腦缺血再灌注后炎性因子、神經(jīng)細(xì)胞凋亡、血腦屏障變化的動(dòng)態(tài)研究.pdf

1、分類(lèi)號(hào)：密級(jí)：UDC：學(xué)號(hào)：406520711141南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文大鼠腦缺血再灌注后炎性因子、神經(jīng)細(xì)胞凋亡、血腦大鼠腦缺血再灌注后炎性因子、神經(jīng)細(xì)胞凋亡、血腦屏障變化的動(dòng)態(tài)研究屏障變化的動(dòng)態(tài)研究ThedynamicsstudyofinflammatycytokinesneuronalapoptosisMMP9expressionbloodbrainbarrierchangesaftercerebralischemiarepe

2、rfusioninrats謝琛培養(yǎng)單位（院、系）：江西省人民醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)：吳曉牧教授主任醫(yī)師申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科門(mén)類(lèi)：臨床醫(yī)學(xué)學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：神經(jīng)病學(xué)論文答辯日期：2014年6月3日答辯委員會(huì)主席：徐仁伵評(píng)閱人：萬(wàn)慧黃經(jīng)緯2014年5月摘要II摘要目的：目的：探討大鼠腦缺血再灌注后炎性細(xì)胞因子、神經(jīng)細(xì)胞凋亡、血腦屏障結(jié)構(gòu)和功能的動(dòng)態(tài)變化及意義，以期為腦梗死模型大鼠病理分期及臨床腦卒中治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：方法：1、將SD大鼠隨機(jī)分成

3、正常對(duì)照組和缺血再灌注0h、0.5h、1h、2h、4h、6h、12h、24h、48h、4d、6d、10d、14d、18d組，采用線(xiàn)栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈栓塞(MCAO)模型，對(duì)造模后大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分；2、ELISA法測(cè)定血清中腫瘤壞死因子α(TNFα)、白細(xì)胞介素1β(IL1β)、白細(xì)胞介素6(IL6)變化；3、免疫組化法測(cè)定腦組織炎性因子TNFα、IL1β、IL6，基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）的表達(dá)；4、原位末端標(biāo)記法（TUNEL

4、）檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞凋亡；5、伊文斯藍(lán)（Evansblue，EB）紫外分光光度分析法檢測(cè)血腦屏障（BBB）功能變化。結(jié)果：結(jié)果：1、與正常對(duì)照組比較，血清中TNFα、IL1β、IL6濃度分別從MCAO后0.5h、1h、4h開(kāi)始明顯上調(diào)(p＜0.05)，4h、6h、12h達(dá)到第一個(gè)峰值(p＜0.05)；TNFα和IL1β在第10d達(dá)第二個(gè)峰值(p＜0.05)，IL6在第4d即達(dá)第二個(gè)峰值(p＜0.05)。2、與正常對(duì)照組比較，腦組織中TNFα細(xì)

5、胞數(shù)在2h顯著升高(p＜0.05)，24h達(dá)峰值(p＜0.05)，第4d迅速降低至正常水平；第6d緩慢升高，14d逐漸降低(4d18d組P＞0.05)；IL1β和IL6細(xì)胞數(shù)0.5h開(kāi)始顯著上調(diào)(p＜0.05)，分別于12h、24h達(dá)第一個(gè)峰值；均在6d達(dá)第二個(gè)峰值(p＜0.05)。3、與正常對(duì)照組比較，病灶側(cè)皮質(zhì)區(qū)TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)在2h開(kāi)始顯著增加（P＜0.001），24h達(dá)到高峰（P＜0.001），48h稍減少但仍維持較高水平