2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、化療是急性髓系白血病(AML)的主要治療方法,但由于耐藥現(xiàn)象和藥物副反應(yīng)的發(fā)生,使AML的治療成績(jī)不盡人意,有效的治療難治和復(fù)發(fā)的AML是目前急需解決的難題。骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組異質(zhì)性克隆性惡性疾患,以高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的疾病,目前尚無(wú)滿意的治療方法。 DNA甲基化導(dǎo)致的基因失活與突變或缺失不同,它不改變DNA序列,因此,DNA甲基化是一種可逆的改變,也是可操縱的,可能成為一種新的治療手段。DNA甲基化主

2、要指在CpG二核苷酸中胞嘧啶的5位碳原子上加上一個(gè)甲基基團(tuán),形成5-甲基胞嘧啶(5mC)。由于DNA甲基化影響基因突變、基因表達(dá)調(diào)控及基因組的穩(wěn)定性,因此與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。 范可尼(FA)蛋白是存在于正常人體的蛋白基團(tuán),迄今已經(jīng)證明有11種FA互補(bǔ)基團(tuán)和8種FA相關(guān)基因。FA基團(tuán)的A、C、E、F、G 5個(gè)FA蛋白各有分工和作用,同時(shí)組成核型蛋白復(fù)合體并且可能通過(guò)FA-BRCA途徑直接參與DNA本身的修復(fù)和(或)破壞細(xì)胞周期檢

3、測(cè)點(diǎn)的信號(hào)通路。FANCF蛋白在FA基團(tuán)中起到重要作用,F(xiàn)ANCF基因啟動(dòng)子的甲基化導(dǎo)致了FANCF蛋白表達(dá)的缺失,從而導(dǎo)致FA-BRCA途徑的繼發(fā)性中斷。FA-BRCA完整通路的斷裂會(huì)導(dǎo)致DNA對(duì)外界不良因素刺激的修復(fù)功能減弱甚至喪失,從而誘導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞。已有研究證明FANCF基因的甲基化在卵巢癌,口腔癌,肺癌和宮頸癌的發(fā)生中起重要作用。但是此基因在AML和MDS中的研究國(guó)內(nèi)尚未有報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)探討FANCF基因的甲基化狀

4、態(tài)與AML和MDS發(fā)病、預(yù)后的關(guān)系,為其治療提供新的靶點(diǎn)。 材料與方法: 研究對(duì)象AML患者58例(初診38例,完全緩解20例),中位年齡54歲,男女比例1.2:1;MDS患者18例,低危組(RA 5例、RAS 3例)共8例,高危組(RAEB 6例、RAEB-T 4例)共10例,中位年齡69歲,男女比例1:1;對(duì)照組20例,為缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、腎性貧血或血小板減少性紫癜的患者。診斷均符合FAB診斷標(biāo)準(zhǔn)。

5、 方法:     采集骨髓的單個(gè)核細(xì)胞,抽提DNA,對(duì)DNA進(jìn)行硫化修飾后用甲基化特異性PCR(MSP)檢測(cè)FANCF基因的甲基化狀態(tài)。結(jié)果用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件采用非參數(shù)檢驗(yàn)中的Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果: AML患者組FANCF基因表現(xiàn)出高甲基化,對(duì)比對(duì)照組的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);初診的AML患者甲基化程度高于完全緩解的AML患者,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

6、<0.05);完全緩解的AML患者與對(duì)照組比較,甲基化狀態(tài)的差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);MDS患者高危組和低危組均表現(xiàn)出高甲基化狀態(tài),與對(duì)照組的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01);MDS患者高危組甲基化程度高于低危組,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論: FANCF基因在AML和MDS患者中呈現(xiàn)高甲基化狀態(tài),且初治的AML甲基化狀態(tài)高于完全緩解的AML,提示FANCF基因的高甲基化狀態(tài)可能在AML和MDS的

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