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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察胰高糖素樣肽-1(GLP-1)類(lèi)似物利拉魯肽(liraglutide,LRL)對(duì)高糖及脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖、凋亡及核轉(zhuǎn)錄因子-κB(nuclear factor-kappaB,NF-κ B)和單核細(xì)胞趨化蛋白1(monocyte chemoattractant Protein
2、-1,MCP-1)表達(dá)的影響,以探討LRL對(duì)糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化的保護(hù)作用及機(jī)制。
方法:選擇體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,細(xì)胞傳至第5代,隨機(jī)分為7組:正常對(duì)照組(NG組),高糖組(HG組),LPS組,高糖+LPS組(HGS組),高糖+LRL組(HGL組),LPs+LRL組(LPSL組),高糖+LPS+LRL組(HGSL組),分別培養(yǎng)后,收集細(xì)胞,采用CCK-8法檢測(cè)不同組間及LRL干預(yù)組與未干預(yù)組細(xì)胞的增殖情況;采用流式細(xì)胞儀檢
3、測(cè)不同組間及LRL干預(yù)組與未干預(yù)組HUVECs的凋亡率的變化;采用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測(cè)不同組間及LRL干預(yù)組與未干預(yù)組細(xì)胞中NF-κ B、MCP-1 mRNA表達(dá)水平的變化;采用Western blot方法檢測(cè)不同組間LRL干預(yù)組與未干預(yù)組細(xì)胞中NF-K B、MCP-1蛋白表達(dá)水平的變化。
結(jié)果:(1)CCK-8法檢測(cè)HUVECs的增殖結(jié)果:與NG組相比,HG組、LPS組、HGS組增殖受到抑制(P<0.0
4、5),經(jīng)LRL干預(yù)后各組細(xì)胞的增殖抑制情況較相應(yīng)的未干預(yù)組得到減輕(P<0.05)。
(2)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)HUVECs凋亡率結(jié)果:HG組、LPS組、HGS組HUVECs凋亡率較NG組顯著升高(P<0.05),經(jīng)LRL干預(yù)后各組細(xì)胞的凋亡率分別較相應(yīng)的未干預(yù)組降低(P<0.05)。
(3)RT-PCR法檢測(cè)HUVECs中NF-κ B、MCP-1mRNA水平結(jié)果:HG組、LPS組、HGS組HUVECs的NF-κ B、MC
5、P-1的mRNA水平較NG組升高(P<0.05):經(jīng)LRL干預(yù)后的各組分別較相應(yīng)的未干預(yù)組NF-κ B、MCP-1的mRNA水平降低(P<0.05)。
(4)Western blot法檢測(cè)HUVECs中NF-κ B、MCP-1蛋白水平結(jié)果:HG組、LPS組、HGS組HUVECs的NF-κ B、MCP-1的蛋白質(zhì)水平較NG組升高(P<0.05);經(jīng)LRL干預(yù)后的各組分別較相應(yīng)的未干預(yù)組NF-κ B、MCP-1的蛋白質(zhì)水平降低(P
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