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1、微粒體谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(microsomal glutathione S-transferase,mGST)是體內(nèi)重要的解毒酶系之一,有關(guān)其被藥物介導(dǎo)修飾激活及其生物學(xué)意義近來引起相關(guān)領(lǐng)域的關(guān)注.為論證藥物在整體實(shí)驗(yàn)中對(duì)mGST活性的影響及其可能的機(jī)制,闡明整體動(dòng)物中酶生物學(xué)特征被藥物、毒物改變的生命現(xiàn)象本質(zhì),該研究選用在離體實(shí)驗(yàn)中對(duì)肝mGST具有修飾激活作用的對(duì)乙酰氨基酚(Acetaminophen,AAP)和環(huán)磷酰胺(Cyclop
2、hoshamide,CP),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):1、AAP和CP對(duì)小鼠mGST及相關(guān)酶活性的影響效應(yīng);2、AAP和CO對(duì)小鼠mGST活性調(diào)節(jié)途徑及方式的研究;2.1AAP和CP致小鼠肝勻漿MDA、GSH含量變化;2.2AAP和CP對(duì)小鼠肝GSH-Px活性的影響;2.3AAP和CP作用的小鼠mGST和mGSH-Px動(dòng)力學(xué)參數(shù).3、AAP和CP對(duì)小鼠mGST活性調(diào)節(jié)機(jī)制研究;3.1 AAP和CP致小鼠mGST活性增加的DTT迎轉(zhuǎn)與NEM再激活效應(yīng)
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