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1、該研究通過(guò)藥物誘導(dǎo)福氏志賀菌逐步耐藥,并對(duì)誘導(dǎo)株測(cè)序,發(fā)現(xiàn)當(dāng)實(shí)驗(yàn)組福氏志賀菌MIC>16μg/ml,對(duì)實(shí)驗(yàn)株和對(duì)照株的QRDR擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序,對(duì)照株gyrA基因和parC基因序列無(wú)變化,實(shí)驗(yàn)株J18'的gyrA基因有83位TGC(Ser)→TTG(Leu)的突變;parC基因未發(fā)現(xiàn)任何突變.當(dāng)實(shí)驗(yàn)組J18"最低抑菌濃度MIC>32μg/ml時(shí)測(cè)序,對(duì)照株gyrA基因和parC基因序列無(wú)變化,實(shí)驗(yàn)株J18"的gyrA基因有83位TCG(Se
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