紅細(xì)胞膜生物色譜法的建立及其在當(dāng)歸效應(yīng)物質(zhì)研究中的應(yīng)用.pdf

1、該文首先用非線性梯度對當(dāng)歸水提液的指紋圖譜進(jìn)行了研究,研究表明最佳檢測波長為254nm、280nm及320nm,最佳記錄時(shí)間為70min.在此條件下,得到當(dāng)歸的HPLC指紋圖譜,作為紅細(xì)胞膜色譜法研究的基礎(chǔ).在模擬機(jī)體內(nèi)環(huán)境的條件下,讓紅細(xì)胞膜與當(dāng)歸水提液特異地結(jié)合,然后用磷酸鹽緩沖液(pH7.4)洗掉未被紅細(xì)胞膜特異性結(jié)合的成分,最后用pH4洗滌液洗出與紅細(xì)胞膜特異性結(jié)合的部分,將該保留液按色譜要求進(jìn)行無能譜分析,發(fā)現(xiàn)主要有四個(gè)特征成

2、分被紅細(xì)胞膜特異性結(jié)合,并得出這四個(gè)特異性結(jié)合成分的特征峰.在此特征峰的指導(dǎo)下,我們對此特征峰進(jìn)行了分離與鑒定.將當(dāng)歸水提液分別用乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到乙酸乙酯部位、正丁醇部位及剩余水提部位,與上述特征峰比較發(fā)現(xiàn)被紅細(xì)胞膜選擇性綜合的四個(gè)特征成分主要在乙酸乙酯部位.采用制備HPLC進(jìn)一步制備得到兩個(gè)化合物,用紫外(UV)、質(zhì)譜(MS)及核磁共振儀(NMR)進(jìn)一步鑒定表明與紅細(xì)胞選擇性結(jié)合的主要是阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯H和洋川芎內(nèi)酯I.紅