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1、中南大學(xué)博士學(xué)位論文免疫抑制劑對rhIFNγ誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的人球后成纖維細(xì)胞CD40mRNA表達(dá)的影響姓名:傅德生申請學(xué)位級別:博士專業(yè):眼科學(xué)指導(dǎo)教師:許雪亮20040501博士學(xué)位論文中文摘要巴細(xì)胞主要為CD4和CD8T淋巴細(xì)胞。因而RF與局部浸潤的免疫活性細(xì)胞能否通過CD40/CD40L相互作用就引起了關(guān)注。而且這種相互作用對TAO的發(fā)生、發(fā)展的影響有待于進(jìn)一步的研究。另外,近年來采用阻斷CD40/CD40L相互作用的方法在系統(tǒng)性紅
2、斑狼瘡、膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化及變應(yīng)性腦脊髓膜炎等幾種主要的自身免疫性疾病的動物模型上取得了令人鼓舞的結(jié)果。因此,我們試圖在體外探討CD40對RF的激活以及在TAO發(fā)病機(jī)制中的作用,并探討免疫抑制劑地塞米松(dexamethasone,Dex)、環(huán)孢霉素A(cyclosporinA,CsA)對RFCD40的影響,為將來采用阻斷CD40/CD40L相互作用的方法治療TAO提供理論依據(jù)?!灸康摹?、研究體外培養(yǎng)的人RF,比較正常人和T
3、AO患者RF形態(tài)學(xué)和超微結(jié)構(gòu)的差異。2、測定rhIFN—v對體外培養(yǎng)的RF的促增殖作用,Dex、CsA對體外培養(yǎng)的RF生長的抑制作用。3、探討rhlFNy作用下,正常人和TAO患者RFCD40mRNA的表達(dá)情況。4、探討Dex、CsA對rhIFN吖誘導(dǎo)RFCD40mRNA表達(dá)的影響。【方法】實驗共分四部分。1、用組織塊法體外培養(yǎng)正常人和TAO患者RF并采用透視電鏡技術(shù)進(jìn)行觀察比較及鑒定。2、用MTT法測定rhIFN—nDex、CsA對體
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