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1、該研究根據(jù)HLA-G1 cDNA序列設(shè)計(jì)并合成了PCR引物,以人肝細(xì)胞癌腫瘤組織總RNA為模板,應(yīng)用RT-PCR技術(shù),檢測(cè)到肝癌組織中有高水平HLA-G1mRNA轉(zhuǎn)錄,并獲得了其全長(zhǎng)cDNA,經(jīng)核苷酸序列分析證實(shí)其與文獻(xiàn)報(bào)道完全一致.該研究首次證實(shí)在肝細(xì)胞癌組織中同樣有高水平HLA-G1表達(dá),推測(cè)原發(fā)性肝癌的發(fā)生可能與高水平的HLA-G1所導(dǎo)致的機(jī)體免疫監(jiān)督機(jī)能下降有關(guān).該研究采用改良的"兩袖套"法建立了SD-Wistar大鼠原位肝移植
2、模型,病理組織學(xué)檢測(cè)證實(shí)此模型的急性免疫排斥反應(yīng)具有良好的穩(wěn)定性,可用于肝移植免疫排斥反應(yīng)的研究.在HLA-G1誘導(dǎo)肝臟移植免疫耐受的研究中,采用體外夾閉冷灌注法,在4℃保存液中以MOI為20:1的Ad-HLA-G1感染SD大鼠供肝,在4℃保存6hr后原位移植至Wistar大鼠.結(jié)果發(fā)現(xiàn)HLA-G1在移植肝內(nèi)得到有效表達(dá),實(shí)驗(yàn)組受體存活時(shí)間平均達(dá)14.67±1.37天,較空病毒組受體平均存活8.00±1.26天和空白對(duì)照組受體平均存活7
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