辣椒疫霉菌孢子誘導(dǎo)技術(shù)及辣椒抗疫病的機(jī)制研究.pdf

1、試驗在比較5種固體培養(yǎng)基與5種不同誘導(dǎo)孢子方法的基礎(chǔ)上，優(yōu)化了辣椒疫霉菌(PhytophthoracapsiciLeon.)高效誘導(dǎo)孢子技術(shù)，并以不同抗性的辣椒材料為試材，研究了不同抗性品種感染疫病后葉片中可溶性蛋白含量、丙二醛含量、保護(hù)酶活性及其同工酶譜帶的變化規(guī)律，獲得了以下主要結(jié)果： 將辣椒疫霉菌在馬鈴薯、胡蘿卜、玉米粉、燕麥、大豆配制的5種固體培養(yǎng)基上繁殖并進(jìn)行連續(xù)光照培養(yǎng)、連續(xù)暗培養(yǎng)、低溫4℃、高溫40℃和間斷光照5種

2、不同處理后誘導(dǎo)的孢子囊數(shù)量進(jìn)行比較，結(jié)果表明：辣椒疫霉在CA培養(yǎng)基上暗培養(yǎng)后，經(jīng)間歇光照處理，僅培養(yǎng)了9d孢子囊產(chǎn)量高達(dá)11.05個/視野。持續(xù)暗培養(yǎng)的菌絲體未產(chǎn)生孢子囊，持續(xù)光培養(yǎng)的菌絲體上孢子囊數(shù)量隨光照時間的延長而增多。培養(yǎng)基種類影響辣椒疫霉菌菌落形態(tài)、生長速度；氣生菌絲較發(fā)達(dá)的培養(yǎng)基上菌絲體產(chǎn)孢量明顯大于氣生菌絲細(xì)弱的培養(yǎng)基；菌絲體生長速度與產(chǎn)孢量之間關(guān)系不明顯。 辣椒品種對疫病抗性鑒定結(jié)果表明，參試的19個辣椒品種對疫

3、病的抗性存在明顯的差異，其中A11表現(xiàn)高抗，A5、A9和A15表現(xiàn)抗病，2031、2056、E2、B3、A10等12個品種表現(xiàn)中抗，E1、B2和2096這3個品種表現(xiàn)感病。 在供試的品種中，不同抗病類型的辣椒接種疫霉菌后，抗病與感病類型的各種生化指標(biāo)和保護(hù)酶具有明顯差異，且這種差異具有明顯的規(guī)律性。具體體現(xiàn)在，不論是抗性品種還是感病品種接種Phytophthoracapsici后，可溶性蛋白含量，丙二醛含量的變化規(guī)律均表現(xiàn)為先升

4、高后下降的趨勢。不同的是辣椒葉片中的可溶性蛋白質(zhì)含量與抗病性表現(xiàn)出抗性愈強(qiáng)，葉片中可溶性蛋白質(zhì)含量愈高的趨勢；葉片中丙二醛含量與抗病性呈現(xiàn)出抗性愈強(qiáng)，丙二醛含量愈低的趨勢。 健康葉片中，抗病類型POD活性明顯高于感病類型；供試材料接種P.capsici后POD活性均升高，而且感病類型的活性在接種后期明顯高于抗病類型；供試的辣椒品種接種P.capsici后，CAT和PAL活性變化規(guī)律均表現(xiàn)為先升高后下降的趨勢，但是辣椒葉片中PAL

5、活性與抗病性表現(xiàn)的趨勢為抗性愈強(qiáng)，PAL活性愈高；而CAT活性與抗病性表現(xiàn)的趨勢為抗性愈強(qiáng)，CAT活性愈低。 三個不同抗性組合的辣椒材料(感病品種B2、中抗品種E2、高抗品種A11)接種前POD同工酶酶譜沒有明顯差異；接種后，所有品種均出現(xiàn)了明顯的新酶帶，高抗品種A11產(chǎn)生了兩條新酶帶，其中POD2h在中抗品種E2和感病品種B2中未發(fā)現(xiàn)，高抗和抗病品種的新酶帶顏色隨接種時間的延長而逐漸加深。 通過辣椒品種對疫病的抗性機(jī)制