腺苷和AMP579對離體大鼠主動脈擴張效應及作用機制的比較.pdf

1、目的：比較腺苷和AMP579對離體大鼠主動脈環(huán)的擴張效應及作用機制。方法：采用離體血管平滑肌張力實驗方法，制備大鼠離體主動脈環(huán)模型，懸掛于張力換能器，經Powerlab生理數據采集分析系統(tǒng)記錄動脈環(huán)的張力變化。用KCl(20mmol/L)預收縮血管達穩(wěn)態(tài)后以累積濃度法分別加入腺苷和AMP579，以血管的最大收縮幅度計為100％，計算不同濃度的腺苷和AMP579引起的血管舒張率，做出它們的量效曲線。分別在去內皮、一氧化氮合酶抑制劑(L-N

2、AME)、ATP敏感性鉀通道阻斷劑(格列苯脲)、腺苷A1受體阻斷劑(PD116948)、腺苷A2受體阻斷劑(DMPX)、PKA阻斷劑(KT5720)、PKC阻斷劑(GF109203X)孵育后，加入KCl收縮血管，張力達穩(wěn)態(tài)后觀察100mmol/L腺苷和10μmol/LAMP579引起的血管張力變化，探討兩藥作用機制。并在無鈣與含鈣營養(yǎng)液中，比較兩藥擴血管作用的差異。 結果：1.20mmol/L的KCl預收縮的離體大鼠主動脈環(huán)，腺

3、苷在10μmol/L-1mmol/L和AMP579在100nmol/L-30μmmol/L都顯示出濃度依賴性的血管擴張效應；腺苷在10μmol/L、30μmol/L、100μmol/L、300μmol/L、1mmol/L，對KCl預收縮的動脈環(huán)的舒張率分別為4.4±3.7％、17.0±9.9％、32.0±11.3％、66.3±8.7％、94.8±4.1％；AMP579在100nmol/L、300nmol/L、1μmol/L、3μmol/

4、L、10μmol/L、30μmol/L，對KCl預收縮的動脈環(huán)的舒張率分別為2.8±3.7％、14.9±7.0％、29.2±7.0％、51.3±15.1％、66.8±14.6％、86.1±12.0％；2.腺苷組：經L-NAME、格列苯脲、DMPX孵育以后，腺苷引起的動脈舒張率分別為7.3±0.7％(P＜0.01)、5.3±3.6％(P＜0.01)、6.1±5.1％(P＜0.01)；AMP579組：經去內皮和L-NAME、GF109203

5、X孵育后，AMP579引起的動脈環(huán)舒張率分別為5.3±5.1％(P＜0.01)、24.5±8.6％(P＜0.05)、12.5±22.5％(P＜0.01)。3.在含鈣營養(yǎng)液中，AMP579引起的舒張率為46.5±6.6％，無鈣液中為12.3±3.0％(P＜0.01)。 結論：1腺苷和AMP579對離體大鼠主動脈的血管擴張效應呈濃度依賴性，AMP579的效價強度約為腺苷的44倍。2腺苷的擴血管效應是經A2受體介導的，與KATP的開放