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文檔簡介
1、膿毒癥(Sepsis)是由感染引起的全身炎癥反應綜合征(Systemic inflammatory response syndrome,SIRS)。髓源抑制性細胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)是一群異質性未成熟髓系具有免疫抑制功能的細胞群體。小劑量糖皮質激素可有效減輕膿毒癥器官損傷,并已被納入膿毒癥治療指南。糖皮質激素對膿毒癥中髓源抑制性細胞的產生及聚集是否有影響,暫未見報道。我們進行此
2、項研究,以了解小劑量地塞米松是否對膿毒癥小鼠髓源抑制性細胞的產生及聚集有影響。
目的:
了解小劑量地塞米松對內毒素(lipopolysaccharide,LPS)誘導的膿毒癥小鼠CD11b+Gr-1+髓源抑制性細胞(CD11b+Gr-1+MDSCs)的聚集和擴增有無影響。
方法:
145只SPF級BALB/ c雄性小鼠隨機分成三組,正常對照組(NC組)35只,膿毒癥組(SE組)及小劑量地塞米松干預
3、組(SD組)各55只;SE組及SD組均腹腔注射LPS10mg/Kg,SD組于注射LPS后2小時經尾靜脈注入地塞米松0.3mg/Kg。注射LPS后時刻記為0 h,分別在6h、12h、24h、48h、72h各組隨機抽取6只小鼠,取小鼠骨髓及脾臟制備單個細胞懸液,加抗小鼠抗體PE-Gr-1和FITC—CDllb對細胞進行染色,經流式細胞分析儀檢測得到小鼠脾臟及骨髓MDSCs所占百分比。同時ELISA法檢測血清中IFN-γ、IL-10水平,取2
4、4小時小鼠肺肝腎病理標本HE染色電鏡觀察評分。所得數據均經統(tǒng)計學軟件分析。
結果:
1、與NC組比較,SD組及SE組在實驗6h干擾素(IFN)-γ和在實驗12h白介素(IL)-10水平均增加(P<0.05~P<0.01);SD組與 SE組差異亦有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與NC組比較,SE組脾臟MDSCs百分比在12~72h明顯升高(P<0.01),SD組在12~48h亦升高(P<0.01);而SE組和SD組比較,
5、在24~72h差異有意義(P<0.01)。與NC組比較,SE組和SD組骨髓MDSCs百分比在48~72h明顯升高(P<0.01和P<0.05~P<0.01);而SE組和SD組比較,在48~72h差異有意義(P<0.05)。
2、小鼠肺肝腎病理標本HE染色電鏡觀察評分可知,SD組小鼠肺肝腎病理評分均低于SE組,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
結論:
小劑量地塞米松干預組小鼠骨髓及脾臟髓源抑制性細胞
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