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文檔簡介
1、第一部分:髓源性抑制細(xì)胞在小鼠肝移植耐受中的作用研究
[目的]髓源性抑制細(xì)胞(MDSC)是一群新近發(fā)現(xiàn)的,具有強大免疫調(diào)控功能的髓系細(xì)胞群。研究證實MDSC具有促進(jìn)小鼠胰島細(xì)胞移植耐受的功能,但MDSC在小鼠肝移植(mLT)后免疫耐受過程中發(fā)揮的作用還不甚清楚。本實驗?zāi)康脑谟谘芯啃∈蟾我浦埠笠浦哺蝺?nèi)T細(xì)胞、B細(xì)胞以及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)和MDSC的改變對小鼠肝移植免疫耐受過程的影響。
[方法]本實驗利用小
2、鼠肝移植模型,在體內(nèi)水平研究了肝移植后移植肝內(nèi)免疫微環(huán)境的改變和MDSC的數(shù)量變化趨勢,以及MDSC在移植肝耐受過程中的作用。
[結(jié)果]小鼠異基因肝移植后移植肝內(nèi)T細(xì)胞、B細(xì)胞的數(shù)量明顯增加以及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)和MDSC浸潤增多;在肝移植后早期(4周以內(nèi)),異基因移植肝內(nèi)有大量淋巴細(xì)胞浸潤,肝組織遭到不同程度的破壞;肝移植耐受期(8周后),移植肝內(nèi)漫潤的淋巴細(xì)胞減少,肝細(xì)胞再生,小葉結(jié)構(gòu)恢復(fù)正常;流式細(xì)胞學(xué)結(jié)果證實
3、:在小鼠異基因肝移植的耐受過程中,MDSC數(shù)量增加,Treg數(shù)量增加,兩者具有線性相關(guān)關(guān)系。
[結(jié)論]小鼠異基因肝移植后,移植肝內(nèi)存在一個免疫耐受的形成過程;在此過程中,移植肝內(nèi)浸潤的MDSC和Treg的數(shù)量均大幅上升,提示MDSC可能通過加強Treg功能調(diào)節(jié)移植肝內(nèi)的免疫耐受過程。
第二部分:髓源性抑制細(xì)胞在小鼠肝移植耐受中的作用機制研究
[目的]小鼠肝移植的自發(fā)性免疫耐受一直是移植免疫學(xué)研究
4、的熱點之一,盡管近年的研究指出調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg),肝星狀細(xì)胞,Kupffer細(xì)胞等均在這個過程中發(fā)揮了一定的作用,但至今仍無法很好的解釋自發(fā)性耐受的機制和原因。第一部分的實驗結(jié)果說明小鼠肝移植耐受誘導(dǎo)過程中MDSC在移植肝內(nèi)浸潤增多,并與Treg增加具有一定的協(xié)同關(guān)系,這些結(jié)果提示我們:MDSC在小鼠肝移植耐受過程中扮演了重要的角色,MDSC的免疫負(fù)向調(diào)控功能可能與Tregs有關(guān)。本實驗的目的在于研究MDSC對效應(yīng)T細(xì)胞增殖和死亡
5、的影響;Treg在MDSC免疫調(diào)控中的作用;參與MDSC免疫調(diào)控的因子和調(diào)控機制。
[方法]分離純化同基因和異基因移植肝內(nèi)的MDSC細(xì)胞,與野生型效應(yīng)T細(xì)胞(CD25Tcell)混合培養(yǎng),在培養(yǎng)體系中加入或不加入野生型Treg,共培養(yǎng)72小時后,觀察MDSC對效應(yīng)T細(xì)胞的抑制作用和MDSC與Treg協(xié)同調(diào)控的作用;收集同基因/異基因組小鼠血清樣本,ELISA測定血清IL-10、IL-35和TGF-β的水平;利用miRNA芯
6、片,找到同基因/異基因移植肝內(nèi)不同的基因表達(dá),通過Genbank和文獻(xiàn)比對,找到與MDSC功能相關(guān)的基因改變。
[結(jié)果]MDSC可以在不依賴Treg協(xié)助的情況下完成誘導(dǎo)效應(yīng)T細(xì)胞死亡的功能;但是,MDSC執(zhí)行抑制效應(yīng)T細(xì)胞增殖的功能時,必須需要Treg的協(xié)助;ELISA結(jié)果顯示異基因移植組小鼠血清IL-10水平明顯高于同基因移植組;miRNA芯片檢測和分析結(jié)果共發(fā)現(xiàn)差異基因188個,經(jīng)軟件預(yù)測分析和文獻(xiàn)查詢分析后我們共找出
7、11個與免疫調(diào)控密切相關(guān)的差異基因;RT-PCR驗證發(fā)現(xiàn)其中有3個差異基因在兩組間具有顯著性差異,且可能在移植免疫調(diào)控中發(fā)揮重要的作用。通過miRNA芯片檢測和分析,我們首次發(fā)現(xiàn)mmu-miR-152-CaMKII-IL6/IL10信號通路在MDSCs介導(dǎo)的移植免疫調(diào)控起到重要的作用。
[結(jié)論]MDSC通過促進(jìn)效應(yīng)T細(xì)胞死亡,并與Tregs協(xié)同抑制其增殖,從而在小鼠肝移植耐受誘導(dǎo)過程中發(fā)揮了重要的作用;IL-10是MDSC
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