子癇前期對胎肺成熟的影響及機制研究.pdf

1、目的:探討子癇前期對胎肺成熟的影響及機制。
　　方法:使用N-硝基-L-精氨酸甲酯(N-Nitro-L-Arginine Methyl Ester,L-NAME)建立子癇前期動物模型,模型建立成功后于孕20天時通過腹腔注射麻醉取出胎鼠,在無菌操作臺中取出胎鼠肺.每只胎鼠肺為一個樣本,分為子癇前期早產(chǎn)組、正常足月產(chǎn)組與正常早產(chǎn)組,并將每只胎鼠肺分為兩個部分:第一部分用于組織切片,做HE染色,鏡下觀察胎鼠肺氣管及肺泡的發(fā)育情況并拍照;

2、第二部分用于提RNA,然后用實時熒光定量PCR技術(Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction,Real-time PCR)檢測缺氧誘導因子-1α(Hypoxia-Inducible Factors-1α,HIF-1α)、血管內皮生長因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)、表面活性蛋白B(Surfactant Protein B,SP-

3、B)及表面活性蛋白C(Surfactant Protein C,SP-C)mRNA的表達情況。
　　結果:HE結果顯示子癇前期早產(chǎn)組胎肺血管及氣管發(fā)育相對于正常早產(chǎn)組較好;組織Real-time PCR結果顯示:正常足月產(chǎn)組HIF-1α、VEGF、SP-B及SP-C mRNA表達水平明顯高于正常早產(chǎn)組及子癇前期早產(chǎn)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);子癇前期早產(chǎn)組HIF-1α與VEGF mRNA表達水平比正常早產(chǎn)組升高,差異有統(tǒng)