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文檔簡介
1、目的:
當(dāng)今,糖尿病已成為患病人數(shù)眾多并極具破壞性的疾病。目前主要是以口服抗高糖藥物及胰島素治療為主。而干細(xì)胞治療糖尿病已經(jīng)進(jìn)入人們的視野,諸多的研究已表明,干細(xì)胞治療糖尿病,尤其是1型糖尿病,已取得初步成果,成為有希望治愈糖尿病的療法。其中骨髓干細(xì)胞(Bone marrow stem cells,BMSCs)因其具有較強(qiáng)的可塑性并易于獲得,所以應(yīng)用前景廣闊。目前已有關(guān)于BMSCs在體外向胰島素分泌細(xì)胞(Insulin-p
2、roducing cells,IPCs)分化的報(bào)道。但在體外條件下誘導(dǎo)分化干細(xì)胞存在易污染及致瘤性等問題,因此,本研究探討煙酰胺(Nicotinamide,N)和堿性成纖維細(xì)胞生長因子(Basic fibroblast growth factor,bFGF)在STZ致糖尿病大鼠體內(nèi)能否誘導(dǎo)BMSCs分化為IPCs,從而對糖尿病大鼠起到治療作用。
材料和方法:
一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及處理
40只雄性S
3、D大鼠按隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為兩組:健康對照組(10只)和造模組(30只)。造模組大鼠一次性腹腔注射2%鏈脲佐菌素(STZ)55mg/kg,建立STZ糖尿病大鼠模型,隨機(jī)分為糖尿病未治療組、單純動(dòng)員組和動(dòng)員并誘導(dǎo)組,每組10只。其中單純動(dòng)員組和動(dòng)員并誘導(dǎo)組分別皮下注射10μg/kg.d重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(thG-CSF,商品名特爾津),連續(xù)15天,健康對照組和糖尿病未治療組給予相當(dāng)劑量的生理鹽水皮下注射。動(dòng)員并誘導(dǎo)組自注射thG-CS
4、F第2天起給予煙酰胺800mg/kg.d灌胃及堿性成纖維細(xì)胞生長因子1050U/只d腹腔注射,連續(xù)14天,健康對照組、糖尿病未治療組和單純動(dòng)員組給予同等劑量的生理鹽水灌胃及腹腔注射。
二、生化指標(biāo)的檢測及方法
整個(gè)實(shí)驗(yàn)中,各組大鼠每周測一次體重及血糖。治療前和實(shí)驗(yàn)終止時(shí)各取血測血清胰島素一次(ELISA法),實(shí)驗(yàn)終止時(shí)10%水合氯醛3ml/kg腹腔注射麻醉,取胰腺、肝臟和脾臟,用免疫組織化學(xué)染色(SABC法)
5、檢測其中胰島素染色陽性細(xì)胞表達(dá)。圖像采集分析系統(tǒng)對各組大鼠胰腺組織中胰島素染色陽性細(xì)胞面積占胰島面積百分比進(jìn)行分析。
結(jié)果:
一、生化檢測結(jié)果
治療前,糖尿病未治療組、單純動(dòng)員組及動(dòng)員并誘導(dǎo)組大鼠血糖、血清胰島素?zé)o顯著性差異。治療2周時(shí),動(dòng)員并誘導(dǎo)組大鼠血糖低于糖尿病未治療組及單純動(dòng)員組(P<0.05),但仍高于健康對照組(P<0.05);治療4周時(shí),動(dòng)員并誘導(dǎo)組血糖低于糖尿病未治療組及單純動(dòng)員
6、組,但高于健康對照組(P<0.05);單純動(dòng)員組大鼠的血糖、血清胰島素與糖尿病未治療組無顯著性差異(P>0.05),動(dòng)員并誘導(dǎo)組血清胰島素水平高于糖尿病未治療組及單純動(dòng)員組(P<0.05),但低于健康對照組(P<0.05)。治療2周時(shí),糖尿病未治療組大鼠體重低于健康對照組(P<0.05)但與單純動(dòng)員組及動(dòng)員并誘導(dǎo)組大鼠相比無顯著差異(P>0.05),治療4周時(shí)糖尿病未治療組、單純動(dòng)員組大鼠體重低于健康對照組(P<0.05)而動(dòng)員并誘導(dǎo)組
7、與健康對照組、糖尿病未治療組及單純動(dòng)員組大鼠體重并無明顯差異(P>0.05)。
二、免疫組織化學(xué)及圖像分析結(jié)果
實(shí)驗(yàn)終止時(shí)免疫組織化學(xué)檢測胰腺中胰島素陽性細(xì)胞百分比發(fā)現(xiàn)健康對照組明顯高于其他各組(P<0.01),動(dòng)員并誘導(dǎo)組低于健康對照組但是明顯高于糖尿病未治療組(P<0.01)及單純動(dòng)員組(P<0.01),而糖尿病未治療組及單純動(dòng)員組間無顯著性差異(P>0.05)。在動(dòng)員并誘導(dǎo)組的肝臟和脾臟中發(fā)現(xiàn)胰島素染色
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