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文檔簡介
1、目的:觀察大鼠腦脊髓利多卡因濃度對丙泊酚鎮(zhèn)靜劑量的影響,并進(jìn)一步探討椎管內(nèi)麻醉產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用的機(jī)制。
方法:將40只雄性 SD大鼠隨機(jī)分成四組:蛛網(wǎng)膜下腔利多卡因組(IT-L組, n=10),靜脈利多卡因組(IV-L組,n=10),蛛網(wǎng)膜下腔生理鹽水組(IT-S組,n=10)及空白對照組(C組,n=10),分別在蛛網(wǎng)膜下腔注入利多卡因(2%,15ml),靜脈注入利多卡因(2%,15ml),及蛛網(wǎng)膜下腔注入生理鹽水15ml,空白對
2、照組不做任何處理。四組大鼠在注藥10 min后,通過尾靜脈泵注丙泊酚測定大鼠眼瞼反射消失時丙泊酚劑量,其后, IT-L組大鼠深麻醉下取脊髓、腦組織和IV-L組大鼠深麻醉下取腦組織和血液,用反相高效液相色譜法測定利多卡因濃度。
結(jié)果: IT-L組和IT-S組20只大鼠中有5只因制模失敗而剔除實(shí)驗(yàn)。IT-L組在大鼠眼瞼反射消失時,丙泊酚劑量(8.20±0.95)mg·kg-1明顯少于IV-L組(10.61±0.92)mg·kg-1
3、、IT-S組(11.65±0.91) mg·kg-1及C組(11.26±1.23)mg·kg-1(P<0.01);IV-L組、IT-S組和C組的丙泊酚鎮(zhèn)靜劑量間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。IT-L組腦組織中的利多卡因濃度(1.83±0.50)μg·g-1與IV-L組腦組織中利多卡因濃度(1.68±0.46)μg·g-1比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);IT-L組脊髓組織中的利多卡因濃度(5.12±1.51)μg·g-1明顯高于腦
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