草本龍芽中黃酮的提取、結(jié)構(gòu)分析及抗氧化活性初探.pdf

1、本試驗(yàn)采用單一因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)，研究了沈農(nóng)草本龍芽1號(hào)中黃酮類化合物的提取方法，試驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)乙醇濃度80％，料液比1：20，提取溫度70℃，提取時(shí)間2h時(shí)，總黃酮提取率最高，為1.28％。 對(duì)沈農(nóng)草本龍芽1號(hào)中的黃酮類化合物的精制進(jìn)行了研究，試驗(yàn)結(jié)果表明：①在有機(jī)溶劑萃取法精制黃酮類化合物的試驗(yàn)中，采用乙酸乙脂為萃取溶劑，萃取溶劑用量為75mL，效果較好，此條件下總黃酮純度大于60％。②在大孔樹(shù)脂吸附法精制黃酮類化合物的試

2、驗(yàn)中，采用D4020型號(hào)的大孔樹(shù)脂進(jìn)行柱層析，其最佳工藝參數(shù)為：上樣液濃度1.00mg/mL，pH5.0，洗脫劑濃度50％乙醇，洗脫劑用量150mL，洗脫劑流速2mL/min，此條件下總黃酮的純度為80％以上。 采用聚酰胺柱層析對(duì)沈農(nóng)草本龍芽1號(hào)的黃酮類化合物進(jìn)行分離，利用紫外吸收光譜、紅外光譜、質(zhì)譜及核磁共振等方法對(duì)分離物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析該化合物為：3，5，7，2’-四羥基-4’-(1-甲基環(huán)己基)黃酮，結(jié)構(gòu)式如下： 最后