幾丁糖-順鉑緩釋藥膜的制備及體外抑制胃癌細胞生長的研究.pdf

1、目的：制備幾丁糖-順鉑緩釋藥膜并觀察其體外抑制胃癌SGC-7901細胞生長的作用。 方法：將幾丁糖溶于1.5％的乙酸中，配制成1.5％的幾丁糖溶液，避光下，加入順鉑于聚四氟乙烯盒流涎成膜，真空干燥，制成幾丁糖-順鉑緩釋藥膜，同時制備空白幾丁糖膜作對照。將藥膜浸泡在含溶菌酶的生理鹽水中，分別于第10、20、30、40、50、60d觀察其體外自然降解率，測定幾丁糖-順鉑緩釋藥膜藥物濃度，計算藥膜的載藥量及藥物包封率。將幾丁糖-順鉑緩

2、釋藥膜浸泡于RPMI1640培養(yǎng)液中，采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP—AES)法分別檢測其第1、2、3、4、5、7天浸出液中順鉑含量，應(yīng)用CCK-8法檢測各藥膜浸出液體外抑制胃癌SGC-7901細胞生長的作用，以空白幾丁糖膜浸出液為對照。采用HE染色光學(xué)顯微鏡下觀察經(jīng)藥膜浸出液處理后胃癌SGC-7901細胞的形態(tài)學(xué)變化。 結(jié)果：所制幾丁糖-順鉑緩釋藥膜均完整、無裂縫，在含溶菌酶的生理鹽水中，浸泡8d后開始藥膜出現(xiàn)降解

3、，40d后藥膜的降解率為41.98％，60d后藥膜的降解率達83.33％；藥膜的載藥量為7.3±0.2％，藥物包封率為51.78±2.1％：幾丁糖-順鉑緩釋藥膜體外釋放顯示第1天釋放順鉑含量為75.40μg/ml，以后緩慢釋放，第7天浸出液順鉑含量仍達3.94μg/ml，藥膜浸出液作用SGC-7901細胞后于第1、2、3、4、5、7天體外抑制胃癌細胞生長的抑制率分別為84.24％、66.22％、56.44％、37.05％、31.29％、