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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討同種異體兔脂肪干細(xì)胞復(fù)合PGA/PLA構(gòu)建組織工程脂肪的可行性。
方法:
1.采用Ⅰ型膠原酶消化法進(jìn)行兔脂肪干細(xì)胞的原代培養(yǎng)并觀察其生長(zhǎng)情況;
2.采用0.05%Trypsin-EDTA進(jìn)行消化傳代培養(yǎng)并觀察;
3.對(duì)第三代的兔脂肪干細(xì)胞進(jìn)行成脂、成骨、成軟骨誘導(dǎo)分化并進(jìn)行相關(guān)鑒定;
4.PGA/PLA的制備;
5.將第三代兔脂肪干細(xì)胞復(fù)合到制備的PGA/
2、PLA材料上,成脂誘導(dǎo)2w后移植到兔背部左側(cè)(實(shí)驗(yàn)組),單純材料組相同條件誘導(dǎo)后移植到兔背部右側(cè)(對(duì)照組),共16組;8周后取出標(biāo)本進(jìn)行大體觀測(cè)及組織學(xué)HE檢測(cè)。
結(jié)果:
1.兔脂肪干細(xì)胞來(lái)源廣泛,培養(yǎng)技術(shù)成熟,增殖能力強(qiáng);
2.傳代技術(shù)成熟,簡(jiǎn)便易行,且純化了兔脂肪干細(xì)胞;
3.兔脂肪干細(xì)胞具有成脂、成骨、成軟骨分化能力;
4.以PGA、PLA按一定比例制備PGA/PLA操作簡(jiǎn)單,易獲
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